文献

J-GLOBAL ID：200902169635723625   整理番号：02A0488439

肝発生の分子機構解明とその応用

著者 (2件)： 小島伸彦 (神奈川科学技術アカデミー) ,  宮島篤 (東大 分子細胞生物学研)
資料名： バイオサイエンスとインダストリー  (B & I)
巻： 60  号： 5  ページ： 291-295  発行年： 2002年05月01日 
JST資料番号： G0089A  ISSN： 0914-8981  CODEN： BIDSE6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 肝臓は重要な代謝器官であるが,大半の代謝機能は出生前後におい...

シソーラス用語： *肝臓 ,...
準シソーラス用語： 細胞情報伝達

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分類 (2件)： 肝臓  (EJ06060J) ,  発生と分化  (EJ16020W)

引用文献 (5件)：

• KAMIYA, A. Fetal liver development requires a paracrine action of oncostatin M through the gp130 signal transducer. EMBO J. 1999, 18, 2127-2136
• KOJIMA, N. Cell density-dependent regulation of hepatic development by a gp130-independent pathway. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000, 277, 152-158
• ITO, Y. Retroviral gene transfer of signaling molecules into murine fetal hepatocytes defines distinct roles for the STAT3 and ras pathways during hepatic development. Hepatology. 2000, 32, 1370-1376
• MATSUI, T. K-Ras mediates cytokine-induced formation of E-cadherin-based adherence junctions during liver development. EMBO J. 2002, 21, 1021-1030
• KAMIYA, A. Oncostatin M and hepatocyte growth factor induce hepatic maturation via distinct signaling pathways. FEBS Lett. 2001, 492, 90-94

タイトルに関連する用語 (2件)： 分子機構 ,  応用