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J-GLOBAL ID：200902206330273991   整理番号：09A0427703

両親媒性樹脂に担持されたキラルパラジウム触媒による水中での不斉Suzuki-Miyauraカップリング

Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling in Water with a Chiral Palladium Catalyst Supported on an Amphiphilic Resin

著者 (5件)： UOZUMI Yasuhiro ,  UOZUMI Yasuhiro (RIKEN, Saitama, JPN) ,  MATSUURA Yutaka ,  ARAKAWA Takayasu ,  YAMADA Yoichi M. A. (RIKEN, Saitama, JPN)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 48  号： 15  ページ： 2708-2710  発行年： 2009年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 両親媒性PS-PEG樹脂上に担持されたキラルなイミダゾインドールホスフィン配位子のパラジウム錯体を新規リサイクル可能触媒として用い,ハロゲン化アリールとアリールボロン酸との水中での不斉Suzuki-Miyauraカップリングを行い,種々の軸キラルなビアリール化合物を好収率かつ高立体選択的(最高94%ee)で得た。配位子として(3R,9aS)-2-アリール-(3-(2-ジアルキルホスファニル)フェニル)テトラヒドロ-1H-イミダゾ[1,5-a]インドール-1-オンを用いた。反応は10mol%のPd(OAc)₂およびPS-PEG-配位子(Pd/P=1:1)を用い,水中テトラブチルアンモニウムフルオリドの存在下に80°Cで行った。触媒系は容易に回収することができ,4回の再使用ができた。

シソーラス用語： 両親媒性高分子 ,  *担持触媒 ,  不斉触媒 ,  パラジウム錯体 ,  *パラジウム触媒 ,  不斉反応 ,  *Suzuki反応 ,  触媒活性 ,  触媒反応 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ラクタム ,  有機ホウ素酸 ,  ホスフィン錯体 ,  イミダゾール類 ,  *インドール類 ,  ボロン酸類 ,  *有機触媒 ,  不均一系触媒
準シソーラス用語： *Suzuki-Miyauraカップリング反応 ,  キラル触媒

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  イミダゾール  (CF07083X)

物質索引 (14件)： (2-メチル-1-ナフチル)ボロン酸 ,  2-フェニル-3α-[2-(ジフェニルホスフィノ)フェニル]-2,3,9,9aα-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[1,5-a]インドール-1-オン ,  2-フェニル-3α-[2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェニル]-2,3,9,9aα-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[1,5-a]インドール-1-オン ,  2-フェニル-3α-[2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)フェニル]-2,3,9,9aα-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[1,5-a]インドール-1-オン ,  2,2′-ジメチル-1,1′-ビナフタレン ,  2-メトキシ-2′-メチル-1,1′-ビナフタレン ,  2-メチル-2′-エトキシ-1,1′-ビナフタレン ,  2-メトキシ-2′-エトキシ-1,1′-ビナフタレン ,  2′-メチル-1,1′-ビナフタレン-2-カルボン酸メチル ,  (2′-メトキシ-1,1′-ビナフタレン-2-イル)ホスホン酸ジエチル ,  1-(2-メチルフェニル)-2-メチルナフタレン ,  3-メチル-4-(2-メチル-1-ナフチル)ベンゾニトリル ,  3-メチル-4-(2-メチル-1-ナフチル)安息香酸メチル ,  1-(2-ニトロフェニル)-2-メチルナフタレン

タイトルに関連する用語 (6件)： 両親媒性 ,  担持 ,  キラル ,  パラジウム触媒 ,  水中 ,  Suzuki-Miyauraカップリング