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J-GLOBAL ID：201302236450802814   整理番号：13A1692730

水素シルセスキオキサンへのアルコール脱水素付加によるシリカのリサイクル可能機能化

Recyclable Functionalization of Silica with Alcohols via Dehydrogenative Addition on Hydrogen Silsesquioxane

著者 (6件)： MOITRA Nirmalya (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  KAMEI Toshiyuki (Nara National Coll. of Technol., Nara, JPN) ,  KANAMORI Kazuyoshi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  NAKANISHI Kazuki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  TAKEDA Kazuyuki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  SHIMADA Toyoshi (Nara National Coll. of Technol., Nara, JPN)
資料名： Langmuir  (Langmuir)
巻： 29  号： 39  ページ： 12243-12253  発行年： 2013年10月01日 
JST資料番号： A0231B  ISSN： 0743-7463  CODEN： LANGD5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 既報の方法に従い,50mM HNO₃水溶液とメタノールの1:1混合溶媒にPEOを溶解し,これにトリメトキシシラン(HTMS)を加えてゲル化させ,2日間室温エイジングした後,40°C2日間乾燥して,マクローメソ多孔性水素シルセスキオキサン(HSQ;HSiO_1.5)モノリスを合成した。次いで,乾燥HSQモノリスをTHFに溶解し,有機アルコール(10種類)とZn(2-EH)₂触媒を加えて3時間反応させ,生成物を洗浄/乾燥した。さらにそれを5mM Zn(2-EH)₂水溶液で2時間処理し,アルコールで表面修飾したシリカを得,FTIR,Raman,固体NMR,蛍光分光,熱解析,元素分析,SEM,BET法により特性化した。表面シラン(Si-H)に脱水素付加により高密度で安定に固定化された有機官能基は回収が可能であった。Cu触媒アジド-アルキン環状付加クリック反応により固定化有機アルコールの反応性保持を確認した。

シソーラス用語： *有機ケイ素化合物 ,  *アルコール ,  *脱水素反応 ,  *化学修飾 ,  ポリエチレンオキシド ,  多孔性 ,  *多孔質体 ,  FTIR分光法 ,  Raman分光法 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  蛍光分光法 ,  元素分析 ,  走査電子顕微鏡 ,  BET法 ,  ゲル化 ,  *二酸化ケイ素
準シソーラス用語： *シリカ ,  シリカモノリス ,  *シルセスキオキサン ,  マクロ多孔性 ,  メソ多孔性 ,  リサイクル可能性 ,  固体NMR ,  熱解析

分類 (4件)： 応用物理化学的操作・装置  (XE03000E) ,  コロイド化学一般  (CB11010C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H)

物質索引 (2件)： トリメトキシシラン ,  酢酸亜鉛

タイトルに関連する用語 (5件)： 水素シルセスキオキサン ,  アルコール ,  脱水素 ,  シリカ ,  リサイクル