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J-GLOBAL ID：201302290339995594   整理番号：13A1228974

p53による転写活性化ではSET1およびp300が共役的ヒストン修飾により相乗的に作用する

SET1 and p300 Act Synergistically, through Coupled Histone Modifications, in Transcriptional Activation by p53

著者 (12件)： TANG Zhanyun (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  CHEN Wei-yi (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  SHIMADA Miho (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  NGUYEN Uyen T.T. (Dep. of Chemistry, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA) ,  KIM Jaehoon (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  SUN Xiao-jian (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  SENGOKU Toru (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  MCGINTY Robert K. (Lab. of Synthetic Protein Chemistry, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  FERNANDEZ Joseph P. (Proteomics Resource Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  MUIR Tom W. (Lab. of Synthetic Protein Chemistry, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA) ,  MUIR Tom W. (Dep. of Chemistry, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA) ,  ROEDER Robert G. (Lab. of Biochemistry and Molecular Biology, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 154  号： 2  ページ： 297-310  発行年： 2013年07月18日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロマチンのH3K4me3標識は遺伝子の転写活性化と密接に相関しているが,その生成および機能に関するメカニズムは十分に分かっていない。組換えクロマチンおよび精製ヒト由来因子によるin vitro研究から,p53介在性およびp300介在性H3アセチル化に依存する頑健なSET1複合体(SET1C)介在性H3K4トリメチル化,それに付随して生じる,H3K4のトリメチル化を介してSET1Cの主要効果に影響を与えるp53依存性およびp300依存性転写のSET1C介在性増進,ならびに補充メカニズムが標的化されていることを意味するSET1C-p53間およびSET1C-p300間の直接的相互作用が示される。相補細胞を使用したアッセイから,DNA損傷により誘導されるp53-SET1C間相互作用と,それに付随して生じるp53標的遺伝子(p21/WAF1)におけるSET1CおよびH3K4me3の集積ならびにH3K4トリメチル化および転写のp300およびSET1Cの両方に対する依存性が示される。これらの結果から,SET1Cならびにp300が直接的相互作用および共役的ヒストン修飾により協働的に作用して,p53の機能を促進するというメカニズムが明らかになる。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： p53タンパク質 ,  タンパク質 ,  *化学修飾 ,  *転写【遺伝】 ,  *タンパク質メチルトランスフェラーゼ ,  メチル化 ,  翻訳後修飾 ,  分子間相互作用 ,  アミノ酸残基 ,  タンパク質複合体 ,  アセチル化 ,  結合部位 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  p300 ,  *ヒストン修飾 ,  トリメチル化 ,  蛋白質間相互作用 ,  リジン残基 ,  ヒストンアセチル化 ,  HCT116細胞
準シソーラス用語： *SET1

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： p53 ,  転写活性化 ,  P300 ,  共役 ,  ヒストン修飾