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J-GLOBAL ID：201602211035437272   整理番号：16A0119110

二元Lewis酸性/塩基のPd_0.5Ru_0.5-ポリ(N-ビニル-2-ピロリドン)合金化ナノ粒子: Suzuki-Miyauraクロスカップリング反応に優れた触媒活性および選択性

Dual Lewis Acidic/Basic Pd_0.5Ru_0.5-Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) Alloyed Nanoparticle: Outstanding Catalytic Activity and Selectivity in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction

著者 (9件)： KUTUBI Md. Shahajahan ,  SATO Katsutoshi ,  WADA Kenji (Dep. of Chemistry for Medicine, Fac. of Medicine, Kagawa Univ., 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793 ...) ,  YAMAMOTO Tomokazu ,  MATSUMURA Syo ,  KUSADA Kohei ,  KOBAYASHI Hirokazu ,  KITAGAWA Hiroshi ,  NAGAOKA Katsutoshi
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 7  号： 23  ページ： 3887-3894  発行年： 2015年12月 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本稿では,NP表面上の等価Pd^δ+とRu^δ-を明らかにし,ポリ(N-ビニル-2-ピロリドン)で安定化したPd_0.5Ru_0.5固溶体の二元Lewis酸性/塩基性の合金化ナノ粒子(NP)の開発を予想した。この担持されていないNPは,空気中でのPd添加量(0.08モル%)と時間(5分)の両方の注目に値する滴下において,Suzuki-Miyauraクロスカップリングで,高いターンオーバー頻度15000h^-1をもつ優れた触媒効率を示し,これは二官能性の酸性/塩基性モードに起因した。二官能性モードにより,アリールボロン酸のp-置換基の誘導効果に起因する最も興味深い新しい反応機構を提案し,電子吸引性基によって反応性を加速し,他のPd系触媒とは反対の反応性傾向を明らかにした。また,重要なPd添加の滴下および反応時間は,3回目のサイクル(>99%効率)後のNP表面組成/構造の変化なしで金属浸出を抑制し,環境の持続可能性でのこのNPのためのラインアップを明らかにした。Copyright 2016 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸性度 ,  *Lewis塩基 ,  *Suzuki反応 ,  触媒活性 ,  選択性 ,  *合金化 ,  *ナノ粒子 ,  *パラジウム合金 ,  *ルテニウム含有合金 ,  *金属間化合物 ,  重合体 ,  固溶体 ,  ターンオーバー数 ,  酸性 ,  塩基性 ,  芳香族化合物 ,  有機ホウ素酸 ,  反応機構 ,  反応時間 ,  *ポリビニルピロリドン ,  *Lewis酸性 ,  アリールボロン酸 ,  化学選択性 ,  触媒効率 ,  *改変
準シソーラス用語： Suzuki-Miyauraクロスカップリング ,  滴下

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： N-ビニル-2-ピロリドン

タイトルに関連する用語 (8件)： Lewis酸性 ,  塩基 ,  N-ビニル-2-ピロリドン ,  合金化 ,  ナノ粒子 ,  Suzuki-Miyauraクロスカップリング反応 ,  触媒活性 ,  選択性

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