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J-GLOBAL ID：201802249383075367   整理番号：18A0778772

酸化銀を用いたアシル化モノリグノールの酸化カップリング

著者 (5件)： 山下綾菜 (富県大 工) ,  岸本崇生 (富県大 工) ,  濱田昌弘 (富県大 工) ,  中島範行 (富県大 工) ,  占部大介 (富県大 工)
資料名： 日本木材学会大会研究発表要旨集(完全版)(CD-ROM)  (日本木材学会大会研究発表要旨集(CD-ROM))
巻： 68th  ページ： ROMBUNNO.L15-P-14  発行年： 2018年03月05日 
JST資料番号： L1221B  ISSN： 1349-0532  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： リグニンを構成するモノマー間の結合様式の中で,β-O-4構造は最も重要な構造の1つである。樹木リグニンでは,β-O-4構造量は50-60%であるのに対し,ケナフやアバカなどの一部の植物では,80%以上を占めていることが報告されている。これらのリグニンの特徴は,S/G比が高いことと,γ位の60-80%が酢酸やp-クマル酸などでアシル化されていることである。我々は,アシル化されたモノリグノールはβ-O-4構造を効率的に形成するという仮説を立て,検証を行っている。これまでに,酸化銀を用いた酸化カップリングにより,シナピルアセテートがシナピルアルコールよりも,β-O-4構造を形成しやすいという結果を得ている。本研究では,シナピルp-クマレート,コニフェリルアルコール,コニフェリルアセテートについても同様に酸化銀を用いて酸化カップリングを行い,上記仮説の更なる検証を行った。(著者抄録)

シソーラス用語： 酸化銀 ,  *リグニン ,  *アシル化 ,  *酸化的カップリング ,  C-O結合 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和アルコール ,  芳香族化合物 ,  アセチル化 ,  β-O-4結合 ,  モノリグノール ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  ジオール

分類 (1件)： 木材化学  (FF05040V)

物質索引 (5件)： コニフェリルアルコール ,  シナピルアルコール ,  シナピルアセテート ,  シナピルp-クマレート ,  コニフェリルアセテート

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸化銀 ,  アシル化 ,  モノリグノール ,  酸化カップリング