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J-GLOBAL ID：201802259824818600   整理番号：18A0954005

全エクソーム解析により同定されたRUNX1変異を原因とする先天性血小板減少症

著者 (8件)： 内山由理 (群馬大 大学院医学系研究科 血液内科学) ,  内山由理 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  小川孔幸 (群馬大 大学院医学系研究科 血液内科学) ,  柳澤邦雄 (群馬大 大学院医学系研究科 血液内科学) ,  高田覚 (済生会 前橋病院 白血病治療セ) ,  佐倉徹 (済生会 前橋病院 白血病治療セ) ,  松本直通 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  半田寛 (群馬大 大学院医学系研究科 血液内科学)
資料名： 日本血栓止血学会誌  (Japanese Journal of Thrombosis and Hemostasis)
巻： 29  号： 2  ページ： 177  発行年： 2018年05月01日 
JST資料番号： L2757A  ISSN： 0915-7441  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： 遺伝学実験技術 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 血液の診断  (GK02000Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 全エクソーム解析 ,  同定 ,  RUNX1 ,  変異 ,  原因 ,  先天性血小板減少症