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J-GLOBAL ID：201802264050706350   整理番号：18A2177600

骨髄異形成症候群を発症した17q21.31microdeletion syndromeの1例

著者 (10件)： 藤原かおり (岡山大 医 小児科) ,  石田悠志 (岡山大 医 小児科) ,  金光喜一郎 (岡山大 医 小児科) ,  鷲尾佳奈 (岡山大 医 小児科) ,  嶋田明 (岡山大 医 小児科) ,  奥野友介 (名古屋大 大学院医学研究科 発育・加齢医学 小児科学分野) ,  村松秀城 (名古屋大 大学院医学研究科 発育・加齢医学 小児科学分野) ,  小島勢二 (名古屋大 大学院医学研究科 発育・加齢医学 小児科学分野) ,  岩井艶子 (四国こどもとおとなの医療セ) ,  岩井朝幸 (四国こどもとおとなの医療セ)
資料名： 日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  (Japanese Journal of Pediatric Hematology/Oncology (Web))
巻： 54  号： 4  ページ： 312(J-STAGE)  発行年： 2017年 
JST資料番号： U0774A  ISSN： 2189-5384  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形の治療  (GD03030R)

物質索引 (3件)： FK-506 ,  プレドニソロン ,  モフェチルミコフェノラート

タイトルに関連する用語 (2件)： 骨髄異形成症候群 ,  発症