植物由来ベンゾクマリン型天然物の全合成に向けた環境調和型酸素酸化触媒反応の開発

松本健司

文献

J-GLOBAL ID：202202237084787025 整理番号：22A0864284

植物由来ベンゾクマリン型天然物の全合成に向けた環境調和型酸素酸化触媒反応の開発

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資料名：
巻： 32 ページ： 22-26 発行年： 2021年03月01日
JST資料番号： L3314A 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：日本 (JPN) 言語：日本語 (JA)

・不均一系触媒を用いた芳香環C-H結合の触媒的アシロキシ化反応を,基質として2-アセトアミドアントラセン,Rh/C触媒を用いて開発,反応機構を提案,未解明部分有。
・橋頭位官能基化トリプチセンキノンの簡便合成法として,9-ジクロロアセトキシアントラセンと1,4-ナフトキノンとのDiels-Alder反応で環化付加体を合成。
・白金触媒で2-ナフチル安息香酸の酸化的ラクトン化反応条件を精査,ロジウム等でも反応は進行,酸素が共酸化剤として作用,ベンゾクマリン類の簡便合成法として期待。

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ピランの縮合誘導体 , 酸化,還元

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引用文献 (12件)：

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