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J-GLOBAL ID:202202255231348772   整理番号:22A2086094

がんゲノム医療overview-国民のがん死低減をめざして-

著者 (1件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 120-124  発行年: 2022年07月25日 
JST資料番号: L0378A  ISSN: 1347-8559  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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腫ようの診断 
引用文献 (10件):
  • がんゲノム医療推進コンソーシアム懇談会報告書. 厚生労働省HP (https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000169238.html)
  • 日本臨床腫瘍学会・日本がん治療学会・日本がん学会 「次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス第2.1版」 (https://www.jca.gr.jp/researcher/topics/2020/files/20200518.pdf)
  • Slavin TP, Banks KC, Chudova D, Oxnard GR, Odegaard JI, Nagy RJ, Tsang KWK, Neuhausen SL, Gray SW, Cristofanilli M, Rodriguez AA, Bardia A, Leyland-Jones B, Janicek MF, Lilly M, Sonpavde G, Lee CE, Lanman RB, Meric-Bernstam F, Kurzrock R, Weitzel JN : Identification of Incidental Germline Mutations in Patients With Advanced Solid Tumors Who Underwent Cell-Free Circulating Tumor DNA Sequencing. J Clin Oncol, 2018 : JCO1800328.
  • Schrader KA, Cheng DT, Joseph V, Prasad M, Walsh M, Zehir A, Ni A, Thomas T, Benayed R, Ashraf A, Lincoln A, Arcila M, Stadler Z, Solit D, Hyman DM, Zhang L, Klimstra D, Ladanyi M, Offit K, Berger M, Robson M : Germline Variants in Targeted Tumor Sequencing Using Matched Normal DNA. JAMA Oncol, 2016 ; 2 : 104-111.
  • Mandelker D, Zhang L, Kernel Y, Stadler ZK, Joseph V, Zehir A, Pradhan N, Arnold A, Walsh MF, Li Y, Balakrishnan AR, Syed A, Prasad M, Nafa K, Carlo MI, Cadoo KA, Sheehan M, Fleischut MH, Salo-Mullen E, Trottier M, Lipkin SM, Lincoln A, Mukherjee S, Ravichandran V, Cambria R, Galle J, Abida W, Arcila ME, Benayed R, Shah R, Yu K, Bajorin DF, Coleman JA, Leach SD, Lowery MA, Garcia-Aguilar J, Kantoff PW, Sawyers CL, Dickler MN, Saltz L, Motzer RJ, O'Reilly EM, Scher HI, Baselga J, Klimstra DS, Solit DB, Hyman DM, Berger MF, Ladanyi M, Robson ME, Offit K : Mutation Detection in Patients With Advanced Cancer by Universal Sequencing of Cancer-Related Genes in Tumor and Normal DNA vs Guideline-Based Germline Testing. JAMA, 2017 ; 318 : 825-835.
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