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J-GLOBAL ID：202602233914207656   整理番号：26A1095994

失神を繰り返し,ペースメーカを植え込んだ先天性中枢性低換気症候群の1例

Congenital Central Hypoventilation Syndrome with Recurrent Syncope Requiring Pacemaker Implantation: A Case Report

著者 (8件)： 金子知広 (魚沼基幹病院 小児科) ,  馬場恵史 (新潟大学医歯学総合病院 小児科) ,  小澤淳一 (長岡赤十字病院 小児科) ,  橋尻明日実 (魚沼基幹病院 小児科) ,  渡邉マヤ (新潟大学医歯学総合病院 心臓血管外科) ,  白石修一 (新潟大学医歯学総合病院 心臓血管外科) ,  鈴木博 (魚沼基幹病院 小児科) ,  鈴木博 (新潟大学医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター)
資料名： 日本小児循環器学会雑誌  (Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery)
巻： 42  号： 1  ページ： 21-26(J-STAGE)  発行年： 2026年 
JST資料番号： X0809A  ISSN： 0911-1794  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 先天性中枢性低換気症候群(congenital centra...

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著者キーワード (8件)： congenital central hypoventilation syndrome ,  pacemaker implantation ,  bradyarrhythmia ,  syncope ,  congenital central hypoventilation syndrome ,  pacemaker implantation ,  bradyarrhythmia ,  syncope

引用文献 (14件)：

• 1) Weese-Mayer DE, Berry-Kravis EM, Ceccherini I, et al: ATS Congenital Central Hypoventilation Syndrome Subcommittee: An official ATS clinical policy statement: Congenital central hypoventilation syndrome: Genetic basis, diagnosis, and management. Am J Respir Crit Care Med 2010; 181: 626-644
• 2) Laifman E, Keens TG, Bar-Cohen Y, et al: Life-threatening cardiac arrhythmias in congenital central hypoventilation syndrome. Eur J Pediatr 2020; 179: 821-825
• 3) Yang C, Kim HS, Seo H, et al: Paired-like homeodomain proteins, Phox2a and Phox2b, are responsible for noradrenergic cell-specific transcription of the dopamine beta-hydroxylase gene. J Neurochem 1998; 71: 1813-1826
• 4) Pattyn A, Morin X, Cremer H, et al: The homeobox gene Phox2b is essential for the development of autonomic neural crest derivatives. Nature 1999; 399: 366-370
• 5) Carroll MS, Patwari PP, Kenny AS, et al: Residual chemosensitivity to ventilatory challenges in genotyped congenital central hypoventilation syndrome. J Appl Physiol (1985) 2014; 116: 439-450

タイトルに関連する用語 (3件)： 失神 ,  メーカ ,  先天性中枢性低換気症候群