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J-GLOBAL ID：202602255530672713   整理番号：26A0275871

CHAT遺伝子変異由来先天性筋無力症候群における臨床症状と文献的比較

著者 (5件)： 菊池真 (札幌医大 医 解剖学) ,  和田亘弘 (札幌医大 医 解剖学) ,  大崎雄樹 (札幌医大 医 解剖学) ,  木原美奈子 (苫小牧市病院 小児科) ,  舘延忠 (北海道千歳リハビリテーション大 健康科学)
資料名： 北海道理学療法士学術大会(Web)  (北海道理学療法士学術大会プログラム・抄録集(Web))
巻： 76th  ページ： ROMBUNNO.p-01 (WEB ONLY)  発行年： 2025年 
JST資料番号： U2489A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： CHAT遺伝子 ,...

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分類 (2件)： 神経系疾患の治療一般  (GN05010N) ,  神経系の診断  (GN02000H)

物質索引 (1件)： ピリドスチグミン

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子変異 ,  先天性筋無力症候群 ,  臨床症状 ,  文献