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J-GLOBAL ID:201902250088769421   整理番号:19A2458992

遺伝性腫瘍とがん予防

Hereditary tumors and cancer prevention
著者 (1件):
資料名:
巻: 131  号:ページ: 83-87(J-STAGE)  発行年: 2019年08月01日 
JST資料番号: Z0158B  ISSN: 0030-1558  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
抄録/ポイント:
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・近年,抗がん薬のコンパニオン診断やがんゲノム医療におけるが...
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分類 (3件):
分類
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臨床腫よう学一般  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 
引用文献 (7件):
  • Domchek SM, Friebel TM, Singer CF, Evans DG, Lynch HT, et al. : Association of risk-reducing surgery in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers with cancer risk and mortality. JAMA (2010) 304, 967-975.
  • Marchetti C, De Felice F, Palaia I, Perniola G, Musella A, et al. : Risk-reducing salpingo-oophorectomy: a meta-analysis on impact on ovarian cancer risk and all cause mortality in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. BMC Womens Health (2014) 14, 150.
  • Hirasawa A, Masuda K, Akahane T, Tsuruta T, Banno K, et al. : Experience of risk-reducing salpingo-oophorectomy for a BRCA1 mutation carrier and establishment of a system performing a preventive surgery for hereditary breast and ovarian cancer syndrome in Japan: our challenges for the future. Jpn J Clin Oncol (2013) 43, 515-519.
  • Richards S, Aziz N, Bale S, Bick D, Das S, et al. : Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med (2015) 17, 405-424.
  • Green RC, Berg JS, Grody WW, Kalia SS, Korf BR, et al. : ACMG recommendations for reporting of incidental findings in clinical exome and genome sequencing. Genet Med (2013) 15, 565-574.
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タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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