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J-GLOBAL ID：202102227172796094   整理番号：21A0849291

眼科遺伝学-分子遺伝学と難治性眼疾患治療への展開-

Ophthalmologic Genetics-Molecular Genetics and Developments in Therapeutic Strategies for Intractable Eye Diseases-

著者 (26件)： 村上晶 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  高丹 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  藤巻拓郎 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  舟木俊成 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  山口昌大 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  川村雄一 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  藤木慶子 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  岩田文乃 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  平形寿彬 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  平塚義宗 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  土至田宏 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  小野浩一 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  中谷智 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  太田俊彦 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  猪俣武範 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  松田彰 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  海老原伸行 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  横山利幸 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  早川むつ子 (順天堂大 大学院医学研究科 眼科学) ,  渡邉すみ子 (東大 医科研 再生基礎医科学国際研究拠点) ,  岩田岳 (東京医療センター臨床研究セ 感覚器セ) ,  須賀晶子 (東京医療センター臨床研究セ 感覚器セ) ,  和田裕子 (わだゆうこ眼科クリニック) ,  西口康二 (東北大 大学院医学系研究科 感覚器病態学 眼科学分野) ,  小柳俊人 (理研 統合生命医科学研究セ) ,  小柳俊人 (九大 大学院医学研究院 眼科学分野)
資料名： 日本眼科学会雑誌  (Journal of Japanese Ophthalmological Society)
巻： 125  号： 3  ページ： 210-228  発行年： 2021年03月10日 
JST資料番号： Z0666A  ISSN： 0029-0203  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： この40年の眼科遺伝病に関する知見の増加には目覚ましいものが...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子解析 ,...

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分類 (2件)： 眼の疾患  (GP03000U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (53件)：

• Nathans J, Hogness DS : Isolation and nucleotide sequence of the gene encoding human rhodopsin. Proc Natl Acad Sci 81 : 4851-4855,1984.
• Dryja TP, McGee TL, Reichel E, Hahn LB, Cowley GS, et al :A point mutation of the rhodopsin gene in one form of retinitis pigmentosa. Nature 343 :364-366,1990.
• Friend SH, Horowitz JM, Gerber MR, Wang XF, Bogenmann, E, Li FP, et al: Deletions of a DNA sequence in retinoblastomas and mesenchymal tumors organization of the sequence and its encoded protein. Proc Natl Acad Sci USA 84 : 9059-9063,1987.
• Weiss JS, Moller HU, Aldave AJ, Seitz B, Bredrup C, Kivela T, et al :IC3D classification of corneal dystrophies-edition 2. Cornea 34 : 117-159, 2015.
• Fujiki K, Hotta Y, Nakayasu K, Yamaguchi T, Kato T, Uesugi Y, et al: Six different mutations of TGFBI(betaig-h3, keratoepithelin) gene found in Japanese corneal dystrophies. Cornea 19 :842-845, 2000.

タイトルに関連する用語 (6件)： 眼科 ,  遺伝学 ,  分子遺伝学 ,  眼疾患 ,  治療 ,  展開