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J-GLOBAL ID：202102282962922785   整理番号：21A2770050

in situでの腺癌から微小浸潤性腺癌への進行および肺の浸潤性レピッド優勢腺癌への微小環境変化【JST・京大機械翻訳】

Microenvironmental changes in the progression from adenocarcinoma in situ to minimally invasive adenocarcinoma and invasive lepidic predominant adenocarcinoma of the lung

著者 (19件)： Naito Masahito (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Naito Masahito (Division of Thoracic Surgery, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Naito Masahito (Department of Thoracic Surgery Kitasato University school of Medicine, Japan) ,  Aokage Keiju (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Saruwatari Kouichi (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Saruwatari Kouichi (Division of Thoracic Oncology, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Hisakane Kakeru (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Hisakane Kakeru (Division of Thoracic Oncology, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Miyoshi Tomohiro (Division of Thoracic Surgery, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Hishida Tomoyuki (Division of Thoracic Surgery, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Yoshida Junji (Division of Thoracic Surgery, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Masato Sugano (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Kojima Motohiro (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Kuwata Takeshi (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Fujii Satoshi (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Ochiai Atsushi (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan) ,  Sato Yukitoshi (Department of Thoracic Surgery Kitasato University school of Medicine, Japan) ,  Tsuboi Masahiro (Division of Thoracic Surgery, National Cancer Center Hospital, East Kashiwa, Japan) ,  Ishii Genichiro (Division of Pathology, Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center, Japan)
資料名： Lung Cancer  (Lung Cancer)
巻： 100  ページ： 53-62  発行年： 2016年 
JST資料番号： W3184A  ISSN： 0169-5002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺の浸潤性白血病(LPA)は,腺癌in situ(AIS)および最小侵襲性腺癌(MIA)から段階的に進行すると考えられている。本研究の目的は,AISからLPAへの発達中の微小環境変化を調査することであった。AIS(n=51),MIA(n=59),LPAが3cm(LPA-S,n=113),LPAが3cm(LPA-L,n=47)の臨床病理学的特徴を分析した。次に,各群(n=20)の癌細胞における上皮間葉移行(EMT)関連分子(E-カドヘリン,S100A4),浸潤関連分子(ラミニン-5,エズリン),幹細胞関連分子(ALDH-1)および成長因子受容体(c-Met,EGFR)の発現レベルを評価した。ポドプラニン陽性癌関連線維芽細胞(PDPN+CAFs),CD204陽性腫瘍関連マクロファージ(CD204+TAM)およびCD34+微小血管細胞を含む腫瘍促進間質細胞の数も分析した。LPA-SとLPA-Lの間で,これらの特性に有意差は認められなかった。MIAの非侵襲的癌成分におけるラミニン-5発現はAISより有意に高かった(p<0.001)。MIAからLPA-Sへの進行の間,浸潤癌成分におけるラミニン-5の発現レベルは,有意に上昇した(p<0.01)。更に,腫瘍促進間質細胞は,LPA-Sの浸潤領域(PDPN+CAFs;p<0.05,CD204+TAMs;p<0.001,CD34+微小血管;p<0.05)でより高頻度にリクルートされた。LPA-Lの浸潤癌成分におけるエズリン発現は,LPA-Sと比較して有意に増加した(p<0.05)。しかし,腫瘍促進間質細胞の数は,これらの2群間で異ならなかった。現在の結果は,ミクロ環境分子変化がMIAからLPA-Sへの進行中に生じ,この過程がAISからLPAへの疾患進行に重要な役割を果たすことを示唆した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸潤 ,  腫瘍細胞 ,  白血病 ,  幹細胞 ,  *腺癌 ,  カドヘリン ,  CD34抗原 ,  間質細胞
準シソーラス用語： ポドプラニン ,  *微小環境 ,  上皮間葉転換 ,  腫瘍関連マクロファージ ,  微小血管 ,  CD204 ,  癌関連線維芽細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： in situ腺癌 ,  最小侵襲性腺癌 ,  レピッド優勢肺腺癌 ,  段階的進行 ,  腫瘍微小環境

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腺癌 ,  微小 ,  浸潤 ,  肺 ,  環境変化