研究者
J-GLOBAL ID：200901002670332510   更新日: 2025年08月09日

野津 寛大

ノヅ カンダイ | Nozu Kandai
所属機関・部署：
神戸大学 医学研究科

神戸大学 医学研究科 について


職名： 特命教授
研究分野 (1件)： 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (4件)： 尿細管疾患 ,  遺伝性腎疾患 ,  小児腎臓病学 ,  小児科
競争的資金等の研究課題 (26件)：
  • 2024 - 2029 小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群早期再発例の長期寛解導入を目指したリ ツキシマブ療法開発研究
  • 2024 - 2027 糸球体障害に伴う慢性腎臓病に対する新規治療薬の開発
  • 2023 - 2026 OCRL異常の病態解明とLowe症候群に対する酵素補充療法の開発
  • 2023 - 2026 遺伝性腎疾患におけるスプライシング異常の影響の全容解明および治療法の開発
  • 2023 - 2026 レニンアンギオテンシン系に着目した早産、低出生体重児の腎障害進展機序の解明研究
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論文 (814件)：
  • Hiroshi Yamaguchi, Azusa Maruyama, Masahiro Nishiyama, Takuya Ueda, Hiroto Hongo, Shizuka Oikawa, Shoichi Tokumoto, Kazumi Tomioka, Satoshi Matsui, Takuro Hayashi, et al. Description of Patterns in Reduced-Lead Electroencephalography Performed for Suspected Electrographic Seizures in Pediatric Patients With Altered Mental Status Using Standardized Terminology. Pediatric neurology. 2025. 169. 21-30
  • Shota Kaseda, Jun Horizono, Yuya Sannomiya, Jun Kuwazuru, Mary Ann Suico, Ryoichi Sato, Hirohiko Fukiya, Hidetoshi Sunamoto, Sayaka Ogi, Takashi Matsushita, et al. Efficacy of Nrf2 activation in a proteinuric Alport syndrome mouse model. Life science alliance. 2025. 8. 8
  • Ayaka Hane, Tatsuya Suwabe, Yuki Oba, Shigekazu Kurihara, Hiroki Mizuno, Hisashi Kamido, Hisashi Sugimoto, Noriko Inoue, Akinari Sekine, Masayuki Yamanouchi, et al. A Case of Hepatic Cyst Infection in a Hemodialysis Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Complicated by Non-symptomatic Caroli Disease. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2025
  • Yoshitaka Asagai, Yu Tanaka, Hiroaki Hanafusa, China Nagano, Tomoko Horinouchi, Shingo Ishimori, Hiroshi Kaito, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, Naoya Morisada. Clinical characteristics of patients with SALL1-related disorder. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2025
  • Yoshiaki Higashi, Kenichi Koga, Masako Hasebe, Chiho Fukushima, Chiaki Omiya, Keisuke Nishioka, Kandai Nozu, Kensei Yahata. A Re-evaluation of Renal Biopsy-based Diagnoses Through a Genetic Analysis in Two Families with Alport Syndrome. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2025. 64. 13. 2014-2018
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MISC (543件)：
  • 石川瑠惟, 篠塚俊介, 南裕佳, 森雅人, 平本龍吾, 秋草文四郎, 野津寛大. CUBN遺伝子関連腎炎の確定診断がついた10歳男児. 松戸市立総合医療センター医学雑誌. 2025. 34
  • 野津寛大. Q&A“未来と腎臓”の質問にお答えします 将来は腎疾患の治療に遺伝子治療(遺伝子を標的とした治療)が導入されますか?. 腎臓. 2025. 47
  • 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大, 飯島一誠, 飯島一誠. 「糸球体上皮細胞学」の最新知見 各論 腎疾患と上皮細胞 微小変化型ネフローゼ症候群と疾患感受性遺伝子. 腎と透析. 2025. 98. 3
  • 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大, 飯島一誠, 飯島一誠. 「糸球体上皮細胞学」の最新知見 各論 腎疾患と上皮細胞 抗ネフリン抗体と微小変化型ネフローゼ症候群. 腎と透析. 2025. 98. 3
  • 猪野木雄太, 堀之内智子, 市川裕太, 木村裕香, 青山周平, 田中悠, 上田知佳, 北角英晶, 山村智彦, 石森真吾, et al. 小児特発性ネフローゼ症候群における腎糸球体ネフリン/IgG共局在陽性の治療感受性バイオマーカーとしての可能性. 日本小児腎臓病学会雑誌(Web). 2025. 38
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特許 (2件)：
  • アルポート症候群治療薬
  • アルポート症候群治療薬
講演・口頭発表等 (267件)：
  • 遺伝性腎疾患における遺伝子診断の現状とこれからの課題
    (第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
  • シクロスポリンの効果は一時的であったACTN4新規遺伝子変異を伴うFSGS男児例
    (第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
  • The comprehensive gene screening for congenital, infantile, and steroid resistant nephrotic syndrome in Japan
    (ASN Kidney Week 2017 2017)
  • TGFBI関連眼腎症候群の1例:顆粒状角膜ジストロフィII型と腎症の合併例
    (第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
  • 治療方針の決定に疾患パネル解析を用いたステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例
    (・第38回日本小児腎不全学会 2017)
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学歴 (1件)：
  • - 1997 神戸大学 医学部医学科卒業
学位 (1件)：
  • 医学博士 (神戸大学)
経歴 (10件)：
  • 2021/06 - 現在 神戸大学大学院医学研究科 内科系講座小児科学分野 教授
  • 2018/08 - 現在 神戸大学大学院医学研究科 内科系講座小児科学分野こども急性疾患学部門 特命教授
  • 2016/04 - 2018/07 神戸大学大学院医学研究科 内科系講座小児科学分野 准教授
  • 2014/07 - 2016/03 神戸大学医学部附属病院 総合周産母子センター 講師
  • 2013/04 - 2014/06 神戸大学医学部附属病院 小児科 助教
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受賞 (13件)：
  • 2023/10 - 神戸大学 神戸大学学長表彰(財務貢献)
  • 2022/10 - 神戸大学学長表彰(財務貢献)
  • 2021/10 - 神戸大学学長表彰(財務貢献)
  • 2021/06 - Clinical and Experimental Nephrologyベストサイテーション賞
  • 2021/04 - Pediatrics International Best Reviewer Award
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