野津寛大

ノヅカンダイ | Nozu Kandai

所属機関・部署：
職名：特命教授

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

研究キーワード (4件)：尿細管疾患 , 遺伝性腎疾患 , 小児腎臓病学 , 小児科

競争的資金等の研究課題 (17件)：

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論文 (569件)：

Yuimi Koyama, Mary Ann Suico, Aimi Owaki, Ryoichi Sato, Jun Kuwazuru, Shota Kaseda, Yuya Sannomiya, Jun Horizono, Kohei Omachi, Tomoko Horinouchi, et al. Trimerization profile of type IV collagen COL4A5 exon deletion in X-linked Alport syndrome. Clinical and Experimental Nephrology. 2024
Naoko Nakatani, Akihiro Tamura, Hiroaki Hanafusa, Nanako Nino, Nobuyuki Yamamoto, Hiroyuki Awano, Yasuhiro Tanaka, Naoya Morisada, Suguru Uemura, Atsuro Saito, et al. A novel NFKB1 variant in a Japanese pedigree with common variable immunodeficiency. Human genome variation. 2024. 11. 1. 15-15
Toshiki Hyodo, Shigeo Hara, Shunsuke Goto, Hideki Fujii, Shinichi Nishi, Tomoko Horinouchi, Kandai Nozu, Norishige Yoshikawa, Akihiro Yoshimoto, Tomoo Itoh. Immunohistological analysis reveals IgG1-dominant immunophenotype of tubulointerstitial nephritis unassociated with IgG4-related diseases. International urology and nephrology. 2024
Tomohiro Sameshima, Mariko Ashina, Takuya Fukuda, Takumi Kido, Shinya Abe, Yuko Watanabe, Itsuko Sato, Yoshihiko Yano, Kenji Tanimura, Hiroaki Nagase, et al. Range of protein induced by vitamin K absence or antagonist-II levels in neonates at birth. Scientific reports. 2024. 14. 1. 921-921
Yoshinori Nambu, Taku Shirakawa, Kayo Osawa, Hisahide Nishio, Kandai Nozu, Masafumi Matsuo, Hiroyuki Awano. Brothers with Becker muscular dystrophy show discordance in skeletal muscle computed tomography findings: A case report. SAGE Open Medical Case Reports. 2024. 12

MISC (332件)：

森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 藤代瞳, 親里嘉展, 野津寛大, 小崎健次郎, 角谷真知子, 和田芳直, 岡本伸彦, et al. 当院で経験した希少先天性グリコシル化異常症(CDG)の2女児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2023. 39
森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 坂田亮介, 小川禎治, 横田聡, 前川嵩太, 苅田典生, 野津寛大. こどもたちへの遺伝カウンセリング後に診断を確定したOptic atrophy plus症候群の親子例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 46th
野津寛大. 電解質異常から発見する小児遺伝性腎疾患バーター症候群・ギッテルマン症候群. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 215-215
洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
大西徳子, 大西徳子, 洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 佐伯啓介, 野津寛大. 周期的な不機嫌を呈したBosch-Boonstra-Schoaf optic atrophy syndromeの1例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)

講演・口頭発表等 (267件)：

遺伝性腎疾患における遺伝子診断の現状とこれからの課題
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
シクロスポリンの効果は一時的であったACTN4新規遺伝子変異を伴うFSGS男児例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
The comprehensive gene screening for congenital, infantile, and steroid resistant nephrotic syndrome in Japan
(ASN Kidney Week 2017 2017)
TGFBI関連眼腎症候群の1例:顆粒状角膜ジストロフィII型と腎症の合併例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
治療方針の決定に疾患パネル解析を用いたステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例
(・第38回日本小児腎不全学会 2017)

学歴 (1件)：

学位 (1件)：

経歴 (10件)：

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受賞 (12件)：

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野津 寛大