飯島 一誠

2017 - 2020 アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明

2016 - 2019 レニンアンギオテンシン系に注目した先天性腎尿路奇形の末期腎不全進展機序の解明研究

2016 - 2018 網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立

2015 - 2018 先天性腎尿路奇形(CAKUT)の新規原因遺伝子の同定とiPS細胞による病態解明

2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発

2017 - (AMED)未診断疾患イニシアチブ(IRUD):希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究

2014 - 2017 アルポート症候群の分子治療法の確立

2016 - (AMED)真に個別患者の診療に役立ち領域横断的に高い拡張性を有する変異・多型情報データベースの創成

2016 - (AMED)小児難治性頻回再発型・ステロイド依存性ネフローゼ症候群を対象としたリツキシマブ治療併用下でのミコフェノール酸モフェチルの多施設共同二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験

2013 - 2016 溶血性尿毒症症候群における尿細管障害の包括的病態解明研究

2016 - (AMED)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

2016 - (AMED)小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究

2016 - (AMED)希少・難治性疾患領域における臨床ゲノムデータストレージの整備に関する研究/遺伝性腎疾患における新たな疾患原因遺伝子の同定と新規の疾患分類・疾患概念の創出

2013 - 2015 アルポート症候群に対するリードスルー誘導療法を利用した遺伝子治療

2015 - (旧厚生科研)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

2015 - 腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立

2015 - 小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究

2011 - 2014 新規CAKUT原因遺伝子の発現・機能解析と包括的遺伝子診断システムの構築

2014 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」

2013 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」

2013 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」

2012 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」

2009 - 2011 日本人先天性・乳児ネフローゼ症候群における新しい責任遺伝子同定と発症機序の解明

2010 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の遺伝子診断法の確立と診療体制モデル構築に関する研究」

2010 - 厚生科研「Galloway-Mowat症候群(腎糸球体・脳異形成)診断基準作成のための実態調査」

2009 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の発症頻度調査と遺伝子診断法の確立に関する研究」

2008 - CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立

2006 - 2007 家族性ステロイド感受性ネフローゼ症候群の病因遺伝子同定

2004 - 2005 家族性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の責任遺伝子探査

1999 - 2000 小児ネフローゼ症候群における血小板活性化因子と分解酵素遺伝子変異の解析

1996 - 1997 メサンギウム増殖性腎炎における血管透過性亢進因子の役割に関する研究

1995 - 1996 25(IV)鎖遺伝子全エクソンの解析によるアルポート症候群の分子遺伝学的研究

1993 - 1993 血管透過性亢進因子と尿蛋白発現に関する研究

1992 - 1992 慢性糸球体腎炎の進行とTGF-β