奥田晶彦

オクダアキヒコ | OKUDA Akihiko

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://www.saitama-med.ac.jp/uinfo/biomedsci/
競争的資金等の研究課題 (22件)：

2019 - 2022 Maxタンパク質による減数分裂開始抑制とその抑制解除の為の分子メカニズムの解明

2016 - 2019 c-Mycとがん細胞に共通したc-MYC依存的なアポトーシスに対する回避メカニズム

2016 - 2018 がん・精巣抗原遺伝子の非典型的PRC1複合体による抑制

2016 - 2018 非生殖細胞である分化多能性幹細胞における異所性の減数分裂と胎生致死との関連

2016 - 2018 MAXの減数分裂抑制因子としての役割とその分子作用機序

2014 - 2016 Max遺伝子発現コントロールによる生殖細胞発生プログラム誘導の分子メカニズム

2013 - 2016 Max及びNucleostemin遺伝子の発現制御による癌細胞の根絶

2013 - 2015 c-MycによるMax非依存的なアポトーシス誘導機構とその回避メカニズム

2010 - 2013 c-Myc/Max転写複合体によるES細胞の未分化性維持の分子メカニズムの解明

2008 - 2013 iPS細胞誘導の為の分子基盤の解明による安全性の確保

2008 - 2010 ES細胞特有の細胞増殖調節におけるUTF1遺伝子の役割

2007 - 2008 JAM-B タンパク質を指標とした簡便で、効率のより造血幹細胞分離法の確立

2006 - 2008 ES細胞の腫瘍原性における転写補助因子UTF1の役割

2005 - 2007 神経幹細胞におけるSox2遺伝子の役割

2002 - 2007 ES細胞全能性維持能力の分子レベルでの解明

2003 - 2005 ES細胞と神経幹細胞の両者で機能するエンハンサーの同定とその分子メカニズム

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論文 (71件)：

Yuka Kitamura, Ayumu Suzuki, Kousuke Uranishi, Masazumi Nishimoto, Seiya Mizuno, Satoru Takahashi, Akihiko Okuda. Alternative splicing for germ cell-specific Mga transcript can be eliminated without compromising mouse viability or fertility. Development, Growth & Differentiation. 2022. 64. 7. 409-416
Mgaタンパク質が有する2つのDNA結合領域は、マウスES細胞において、減数分裂関連遺伝子の異所的な発現の抑制に対して協調的に作用する。. 2021. 39. 11. 1435-1446
Pparγ1の欠失のマウス発生及びエンドサイクルを起こす細胞に対する影響. 2021. 478. 222-235
非典型的PRC1複合体の機能障害を介して減数分裂を促進するMgaバリアントの同定. 2021. 11. 1. ---
Masazumi Nishimoto, Kousuke Uranishi, Masamitsu Asaka, Ayumu Suzuki, Yosuke Mizuno, Masataka Hirasaki, and Akihiko Okuda. Transformation of normal cells by aberrant activation of YAP via cMyc with TEAD. Scientific Reports. 2019. 9. 1. 10933

講演・口頭発表等 (94件)：

Mga-Atf7ip-Setdb1の相互作用は非生殖細胞における減数分裂関連遺伝子抑制機構の構築に寄与する
(第4回有性生殖研究会 2024)
Maxによる減数分裂遺伝子の抑制制御機構
(第4回有性生殖学会 2024)
MgaはAtf7ipとSetdb1をリクルートすることによって減数分裂関連遺伝子にH3K9me3を導入する。
(第46回日本分子生物学会年会 2023)
減数分裂開始のためのポテンシャル獲得とその発揮の制御機構
(第46回日本分子生物学会年会 2023)
減数分裂遺伝子の発現抑制はMaxにより制御される
(第45回日本分子生物学会年会 2022)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (10件)：

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委員歴 (9件)：

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奥田 晶彦