研究者
J-GLOBAL ID：200901025213478878   更新日: 2024年12月02日

高橋 長秀

タカハシ ナガヒデ | Takahashi Nagahide
所属機関・部署：
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 知的・発達障害研究部

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 知的・発達障害研究部 について


職名： 部長
研究分野 (1件)： 精神神経科学
研究キーワード (7件)： 児童精神医学 ,  ゲノム解析 ,  ポリジェニックリスクスコア ,  注意欠如多動症 ,  自閉スペクトラム症 ,  うつ病 ,  統合失調症
競争的資金等の研究課題 (12件)：
  • 2024 - 2027 児童青年期における入眠時刻の後退と適応行動との関連ー出生コホートの追跡による検討
  • 2022 - 2025 機能障がいに焦点をあてた神経発達症の診断体系の再構成
  • 2022 - 2025 自閉スペクトラム特性の産前リスク因子と酸化ストレス:出生コホートMRS研究
  • 2022 - 2025 ビデオゲームを用いた実行機能介入による注意欠如多動症の治療機器の研究開発
  • 2021 - 2024 新規の病態解明を企図した自閉スペクトラム症多発家系のロングリードシークエンス
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論文 (95件)：
  • Nagahide Takahashi, Akemi Okumura, Tomoko Nishimura, Taeko Harada, Toshiki Iwabuchi, Md Shafiur Rahman, Kenji J. Tsuchiya. Association between genetic risk of attention deficit hyperactivity disorder and trajectories of daily gaming time in children. European Neuropsychopharmacology. 2025. 91. 54-55
  • Masahiro Nakatochi, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Youta Torii, Nagahide Takahashi, Maeri Yamamoto, Kunihiro Iwamoto, et al. Copy number variations in RNF216 and postsynaptic membrane-associated genes are associated with bipolar disorder: a case-control study in the Japanese population. Psychiatry and clinical neurosciences. 2024
  • Xue Li, Nagahide Takahashi, Akira Narita, Yukako Nakamura, Mika Sakurai-Yageta, Keiko Murakami, Mami Ishikuro, Taku Obara, Masahiro Kikuya, Fumihiko Ueno, et al. Identification of risk loci for postpartum depression in a genome-wide association study. Psychiatry and clinical neurosciences. 2024
  • Nagahide Takahashi, Tomoko Nishimura, Akemi Okumura, Taeko Harada, Toshiki Iwabuchi, Md Shafiur Rahman, Pi-Hua Liu, Gwo-Tsann Chuang, Yi-Cheng Chang, Yoko Nomura, et al. Association between genetic risk of melatonin secretion and attention deficit hyperactivity disorder. Psychiatry Research Communications. 2024. 100188-100188
  • Yukako Nakamura, Taro Ueno, Nagahide Takahashi, Daisuke Ichikawa, Aya Yamauchi, Norio Ozaki. Early identification of postpartum depression using machine learning. Psychiatry and Clinical Neurosciences. 2024
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MISC (83件)：
  • 土屋賢治, 土屋賢治, Rahman Mohammad Shafiur, Rahman Mohammad Shafiur, 高橋長秀, 高橋長秀, 西村倫子, 西村倫子. 乳幼児期スクリーンタイムと神経発達の予後:知見を振り返る. 日本生物学的精神医学会誌(Web). 2024. 35. 2
  • 高橋長秀. 神経発達症と睡眠障害~遺伝的リスクスコア解析を用いたコホート研究によって明らかになったこと~. 日本睡眠学会定期学術集会プログラム・抄録集. 2024. 48th
  • 加藤秀一, 大野由佳, 高橋長秀. 小児科医が知っておくべき子どもの眠り 子どもの眠りに関する問題,教育,治療総論 子どもの眠りに影響する薬剤-OTC薬を含めて. 小児内科. 2024. 56. 8
  • 竹中加奈, 高橋長秀. 精神疾患の早期発見・早期介入up to date 自閉スペクトラム症の早期介入. 臨床精神医学. 2024. 53. 9
  • 高橋長秀. よくわかる!精神疾患対応これ1冊-内科医と精神科医の連携のために 第3部 知っておきたい精神疾患 各論1:神経発達症〈2〉注意欠如多動症. 診断と治療. 2024. 112
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特許 (1件)：
  • ビデオゲームを用いた、ADHDに関わる実行機能の測定と細分 化 の技術
書籍 (6件)：
  • 日常生活から学ぶ子どもの発達障害と睡眠
    診断と治療社 2024 ISBN:9784787826176
  • 特集いま、知っておきたい発達障害Q&A98
    医学書院 2023
  • 注意欠如・多動症-ADHD-の診断・治療ガイドライン
    じほう 2022 ISBN:9784840754675
  • 発達障がい : 病態から支援まで
    朝倉書店 2022 ISBN:9784254301250
  • MADRSを使いこなす : SIGMAを用いたMADRS日本語版によるうつ病の臨床評価
    じほう 2013 ISBN:9784840744805
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講演・口頭発表等 (10件)：
  • 自閉スペクトラム症と注意欠如多動症の類似性と相違性
    (日本精神神経学会 2024)
  • ADHD and genetic variants associated with melatonin secretion: the role of inflammatory cytokines as mediators
    (American Professional Society of ADHD and Related Disorders 2024)
  • 神経発達症の遺伝的リスクとスクリーンタイムへの影響
    (日本生物学的精神医学会年会 2023)
  • Polygenic risk model approach for neurodevelopmental disorders using longitudinal birth cohort.
    (Congress of The Asian Society for Child and Adolescent Psychiatry and Allied Professions 2023)
  • Interaction of genetic liability and perinatal inflammation contributes to ADHD symptoms in children.
    (World Congress of ADHD 2023)
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学歴 (2件)：
  • 2003 - 2007 名古屋大学大学院医学系研究科
  • - 2000 名古屋大学 医学部
学位 (1件)：
  • 医学博士
経歴 (6件)：
  • 2024/09 - 現在 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 知的・発達障害研究部 部長
  • 2022/07 - 2024/09 名古屋大学医学部附属病院 親と子どもの心療科 准教授
  • 2020/04 - 2022/06 名古屋大学医学部附属病院 親と子どもの心療科 講師
  • 2019/04 - 2020/03 浜松医科大学 子どものこころの発達研究センター 特任准教授
  • 2010/04 - 2011/09 マウントサイナイ医科大学 自閉症センター インストラクター
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受賞 (2件)：
  • 2008 - 先進医薬研究振興財団 海外留学助成
  • 2006 - 日本生物学的精神医学学会 国際学会発表奨励賞
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