吉浦孝一郎

ヨシウラコウイチロウ | Yoshiura Koh'ichiro

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： https://www-sdc.med.nagasaki-u.ac.jp/dhge/

研究分野 (2件)：人体病理学 , 医化学

研究キーワード (4件)：人類遺伝学 , 遺伝子疾患 , 分子遺伝学 , Molecular Genetics

競争的資金等の研究課題 (70件)：

2023 - 2026 包括的疾患インタラクトームとモデルマウスによる自己炎症疾患の多様性と周期性の解明
2022 - 2026 甲状腺濾胞性腫瘍の術前細胞診断を可能とする53BP1発現型の定量解析
2022 - 2025 EP400遺伝子改変マウスを活用した統合失調症/自閉スペクトラム症の病態解明
2021 - 2025 HTLV-1の分子系統別疾患感受性の解明と層別化コホート研究の構築
2020 - 2023 時間軸を考慮した原爆被爆者骨髄異形成症候群発症機構の解明

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論文 (355件)：

Yuji Kobayashi, Koji Ando, Yoshitaka Imaizumi, Hikaru Sakamoto, Hideaki Kitanosono, Masataka Taguchi, Hiroyuki Mishima, Akira Kinoshita, Shara Bekytbek, Maki Baba, et al. RUNX1 expression is regulated by a super-enhancer and is a therapeutic target in adult T-cell leukemia/lymphoma. Leukemia & lymphoma. 2024. 1-13
Masaki Ibe, Shinobu Tamura, Hideki Kosako, Yusuke Yamashita, Masamichi Ishii, Masaoh Tanaka, Hiroyuki Mishima, Akira Kinoshita, Sadahiro Iwabuchi, Shuhei Morita, et al. Familial schwannomatosis carrying LZTR1 variant p.R340X with brain tumor: A case report. Molecular genetics and metabolism reports. 2024. 40. 101107-101107
Daisuke Hatta, Shiho Makiya, Kaito Kanamoto, Kaori Watanabe, Yuki Fuchigami, Shigeru Kawakami, Akira Kinoshita, Koh-Ichiro Yoshiura, Naohiro Kurotaki, Keiro Shirotani, et al. Proline-rich transmembrane protein 2 regulates the magnitude and frequency of dopamine release by repetitive neuronal stimuli in the striatum of L-dopa-treated mice. Neuropsychopharmacology reports. 2024
Zheng Wang, Mitsuhiro Kometani, Leonid Zeitlin, Yael Wilnai, Akira Kinoshita, Koh-ichiro Yoshiura, Hiroko Ninomiya, Takeshi Imamura, Long Guo, Jingyi Xue, et al. Heterozygous mutations in the straitjacket region of the latency-associated peptide domain of TGFB2 cause Camurati-Engelmann disease type II. Journal of Human Genetics. 2024
Zheng Wang, Mitsuhiro Kometani, Leonid Zeitlin, Yael Wilnai, Akira Kinoshita, Koh-Ichiro Yoshiura, Hiroko Ninomiya, Takeshi Imamura, Long Guo, Jingyi Xue, et al. Heterozygous mutations in the straitjacket region of the latency-associated peptide domain of TGFB2 cause Camurati-Engelmann disease type II. Journal of human genetics. 2024

MISC (201件)：

北之園英明, 安東恒史, 今泉芳孝, 小林裕児, 三嶋博之, 木下晃, 田口正剛, 坂本光, 加藤丈晴, 佐藤信也, et al. 成人T細胞白血病/リンパ腫に対するPRMT5阻害剤とPHD2阻害剤(IOX4)の併用療法【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
小林裕児, 安東恒史, 今泉芳孝, 北之園英明, 三嶋博之, 木下晃, 田口正剛, 坂本光, 加藤丈晴, 佐藤信也, et al. 成人T細胞白血病/リンパ腫の治療標的としてのRUNX1【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
宮田海香子, 長谷川ゆり, 三浦生子, 高尾麻未, 松本正, 吉浦孝一郎, 三浦清徳. IRUDにより腎尿細管形成不全症と確定した家族との関わり. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 137-137
高尾真未, 長谷川ゆり, 三浦生子, 宮田海香子, 松本正, 吉浦孝一郎, 三浦清徳. IRUDにおける遺伝カウンセリングの検討. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 159-159
森田修平, 竹島健, 古川安志, 浦木進丞, 稲葉秀文, 有安宏之, 岩倉浩, 古田浩人, 西理宏, 三嶋博之, et al. 褐色細胞腫を合併したWaardenburg症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌. 2019. 95. Suppl.Update. 149-150

書籍 (5件)：

遺伝医学への招待
南江堂 2020 ISBN:9784524249312
連鎖解析
メディカルドゥ 2019
全ゲノム関連解析研究(GWAS)の原理と考え方.
メディカルドゥ 2019
ゲノム医学 -ゲノム情報を活かす医療のために
2016
カラー図解基礎から疾患までわかる遺伝学
2009

講演・口頭発表等 (292件)：

Coffin-Siris症候群における幅広い臨床像とさまざまな診断の機会
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
全ゲノムシークエンス解析におけるバッチ効果の解析
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
H3-2A遺伝子の新規バリアントに関連したBryant-Li-Bhoj症候群の日本初症例
(2023)
Sotos症候群のマウスモデル確立とその表現型
(2023)
歌舞伎症候群における自己免疫疾患
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)

学歴 (1件)：

1990 - 1994 長崎大学大学院医学研究科人類遺伝学

学位 (3件)：

医科学修士 (長崎大学)
博士(医学) (長崎大学)
医学博士

経歴 (11件)：

2013/04 - 現在長崎大学原爆後障害医療研究所教授
2008/04 - 2013/03 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科附属原爆後障害医療研究施設分子医療部門教授
2007/04 - 2008/03 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科准教授
2003/10 - 2007/03 長崎大学医歯薬学総合研究科爆後障害医療研究施設助教授
1998/04 - 2003/10 長崎大学医学部附属原爆後障害医療研究施設助手

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委員歴 (3件)：

2014/01 - 現在日本人類遺伝学会 Journal of Human Human Genetics 編集委員
2003/08 - 現在日本人類遺伝学会評議員
2005 - Japanese Society of Human Genetics councilor

受賞 (2件)：

2001 - 日本人類遺伝学会奨励賞
2001 - Japan Society of Human Genetics, Encouraging prize

所属学会 (3件)：

日本分子生物学会 , 日本人類遺伝学会 , Japanese Society of Molecular Biology

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吉浦 孝一郎

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