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研究者
J-GLOBAL ID:200901051287841894
更新日: 2025年02月18日
豊村 隆男
Toyomura Takao
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所属機関・部署:
就実大学 薬学部薬学科
就実大学 薬学部薬学科 について
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研究分野 (3件):
薬理学
, 分子生物学
, 細胞生物学
研究キーワード (11件):
代謝性疾患
, 細胞生物学
, 分子生物学
, 生化学
, 創薬
, 合併症
, 糖尿病
, 炎症
, osteoclast
, bone metabolism
, differentiation
競争的資金等の研究課題 (7件):
2021 - 2024 内因性AGEによる組織リモデリング増悪化機構の解明と新規標的治療法の創成
2021 - 2024 炎症抑制性DAMPsの新規同定と炎症性疾患における病態生理学的意義の解明
2018 - 2021 組織リモデリング増悪化分子としての内因性AGEの病態生理と根治的制御法の創成
2015 - 2018 内因性AGEをコアとする組織リモデリング病態の発症機序解明と新規標的治療法開発
2015 - 2017 慢性炎症を駆動する細胞外インフラマソームの分子基盤と病態生理学的意義の解明
2012 - 2015 組織リモデリングの増悪化分子としての内因性AGEの病態生理と根治的治療への展開
2001 - 2003 マウスの液胞型H^+-ATPaseのaサブユニットの多様性と機能解析
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論文 (20件):
Masahiro Watanabe, Takao Toyomura, Hidenori Wake, Takashi Nishinaka, Omer Faruk Hatipoglu, Hideo Takahashi, Masahiro Nishibori, Shuji Mori. Cationic ribosomal proteins can inhibit pro-inflammatory action stimulated by LPS+HMGB1 and are hindered by advanced glycation end products. Biotechnology and applied biochemistry. 2023
Takashi Nishinaka, Omer Faruk Hatipoglu, Hidenori Wake, Masahiro Watanabe, Takao Toyomura, Shuji Mori, Masahiro Nishibori, Hideo Takahashi. Different modulation of STING/TBK1/IRF3 signaling by advanced glycation end products. Archives of biochemistry and biophysics. 2023. 750. 109808-109808
Takao Toyomura, Masahiro Watanabe, Hidenori Wake, Takashi Nishinaka, Omer Faruk Hatipoglu, Hideo Takahashi, Masahiro Nishibori, Shuji Mori. Glycolaldehyde-derived advanced glycation end products promote macrophage proliferation via the JAK-STAT signaling pathway. Molecular Biology Reports. 2023. 50. 7. 5849-5858
Omer Faruk Hatipoglu, Takashi Nishinaka, Masahiro Nishibori, Masahiro Watanabe, Takao Toyomura, Shuji Mori, Kursat Oguz Yaykasli, Hidenori Wake, Hideo Takahashi. Histamine promotes angiogenesis through a histamine H1 receptor-PKC-VEGF-mediated pathway in human endothelial cells. Journal of pharmacological sciences. 2023. 151. 4. 177-186
Takashi Nishinaka, Omer Faruk Hatipoglu, Hidenori Wake, Masahiro Watanabe, Takao Toyomura, Shuji Mori, Masahiro Nishibori, Hideo Takahashi. Glycolaldehyde-derived advanced glycation end products suppress STING/TBK1/IRF3 signaling via CD36. Life sciences. 2022. 310. 121116-121116
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MISC (20件):
豊村隆男, 渡邊政博, 森秀治, 豊村隆男, 渡邊政博, 森秀治. 糖尿病合併症治療を目的とした新規創薬ターゲット,解糖系代謝酵素Glyoxalase I. 就実大学薬学雑誌. 2024. 11
豊村隆男, 渡邊政博, 森秀治. 骨代謝因子と免疫制御のクロストーク. 就実大学薬学雑誌. 2023. 10
森 秀治, 渡邊 政博, 和氣 秀徳, 劉 克約, 高橋 英夫, 西堀 正洋, 豊村 隆男. 終末糖化産物はLPS-HMGB1刺激性炎症応答を相乗的に亢進する. 日本薬学会年会要旨集. 2021. 141年会. 27P02-274
豊村 隆男, 渡邊 政博, 和氣 秀徳, 逢坂 大樹, 王 登莉, 高橋 英夫, 西堀 正洋, 森 秀治. TLR2はAGE2刺激による細胞増殖を抑制する. 日本薬学会年会要旨集. 2021. 141年会. 28P02-189
松尾 美奈子, 阿蘓 寛明, 加地 弘明, 森山 圭, 豊村 隆男, 中西 徹, 山田 陽一. オーストラリア薬学海外研修より : オーストラリアの文化と生活. 就実論叢 = The research bulletin of Shujitsu University and Shujitsu Junior College. 2021. 50. 169-179
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講演・口頭発表等 (30件):
グリコールアルデヒド由来AGEsによるマクロファージ増殖亢進
(日本薬学会年会要旨集 2022)
グリコールアルデヒド由来AGEsによる細胞増殖機構
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2021)
終末糖化産物によるLPS-HMGB1共刺激炎症応答の相乗的活性化作用
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2021)
TLR2はAGE2刺激による細胞増殖を抑制する
(日本薬学会年会要旨集 2021)
終末糖化産物はLPS-HMGB1刺激性炎症応答を相乗的に亢進する
(日本薬学会年会要旨集 2021)
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学歴 (3件):
1998 - 2001 大阪大学大学院博士課程 理学研究科 生物科学専攻
1996 - 1998 甲南大学大学院修士課程 自然科学研究科 生物学専攻
1992 - 1996 甲南大学 理学部 生物学科
学位 (1件):
博士(理学) (大阪大学)
経歴 (6件):
2022/04 - 現在 就実大学薬学部薬学科 生体情報学研究室 准教授
2015/04 - 2022/03 就実大学薬学部薬学科 生体情報学研究室 講師
2007/04 - 2015/03 就実大学 薬学部医療薬学科 助教
2005/09 - 2007/03 就実大学 薬学部医療薬学科 助手
2004/04 - 2005/08 大阪薬科大学 生体防御学研究室 私学助成ポストドクター
2001/04 - 2004/03 大阪大学産業科学研究所 生体応答科学部門生体膜分子学講座 日本学術振興会特別研究員
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所属学会 (4件):
日本薬学教育学会
, 日本薬学会
, 日本分子生物学会
, 日本生化学会
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