川崎清史

カワサキキヨシ | Kawasaki Kiyoshi

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： https://research-db.dwc.doshisha.ac.jp/rd/html/japanese/researchersHtml/2791/2791_Researcher.html

研究分野 (2件)：薬系衛生、生物化学 , 機能生物化学

競争的資金等の研究課題 (16件)：

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論文 (59件)：

Saeka Nishihara, Nao Nakamura, Kiyoshi Kawasaki. High amphipathicity of α-helical peptides enhances unmethylated CpG DNA-induced activation of mouse macrophage-like RAW264.7 cells. Scientific Reports. 2024. 14. 1
Waka Sato, Miho Watanabe-Takahashi, Takuya Murata, Naoko Utsunomiya-Tate, Jun Motoyama, Masataka Anzai, Seiko Ishihara, Nanako Nishioka, Hina Uchiyama, Juri Togashi, et al. A tailored tetravalent peptide displays dual functions to inhibit amyloid β production and aggregation. Communications Biology. 2023. 6. 1
Takayuki Ueno, Yumi Yamamoto, Kiyoshi Kawasaki. Phagocytosis of microparticles increases responsiveness of macrophage-like cell lines U937 and THP-1 to bacterial lipopolysaccharide and lipopeptide. Scientific reports. 2021. 11. 1. 6782-6782
Saeka Nishihara, Mayu Wakita, Kiyoshi Kawasaki. Relationship Between Affinity of Kn2-7 to CpG DNA and the Ability of Kn2-7 to Enhance Cellular Uptake of CpG DNA by RAW264.7 Cells. BPB Reports. 2021. 4. 2. 55-58
Daniel J Klionsky, Amal Kamal Abdel-Aziz, Sara Abdelfatah, Mahmoud Abdellatif, Asghar Abdoli, Steffen Abel, Hagai Abeliovich, Marie H Abildgaard, Yakubu Princely Abudu, Abraham Acevedo-Arozena, et al. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1. Autophagy. 2021. 17. 1. 1-382

MISC (6件)：

西原冴佳, 眞鍋貴行, 川崎清史. トレランス状態にあるマクロファージで見られるリポ多糖の積極的取り込みにクラスAスカベンジャー受容体が関与する. 日本薬学会年会要旨集. 2017. 137年会. 3. 137-137
宮下惇嗣, 川崎清史, 関水和久, 垣内力. 無脊椎動物における適応免疫機構. 日本生化学会大会(Web). 2013. 86th
眞鍋貴行, 河野美幸, 川崎清史. サルモネラリポ多糖脱アシル化酵素PagLの活性抑制にはリポ多糖との結合が重要である. 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集. 2010. 83回・33回. 2P-1011
川崎清史, 眞鍋貴行. サルモネラ外膜リパーゼ(PagL)の潜伏性に関わるアミノ酸残基の解析. 脂質生化学研究. 2010. 52. 143-144
眞鍋貴行, 川崎清史. サルモネラ菌のLPS脱アシル化酵素は外膜のアミノアラビノース修飾を認識する. 日本細菌学雑誌. 2008. 63. 1

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (4件)：

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