研究者
J-GLOBAL ID:200901059635680540
更新日: 2020年04月24日
浜崎 秀明
ハマザキ ヒデアキ | Hamazaki Hideaki
所属機関・部署:
北里大学 医学部 医学科
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職名:
助教授
研究分野 (3件):
細胞生物学
, 機能生物化学
, 神経科学一般
研究キーワード (6件):
アルツハイマー病
, 分子細胞生物学
, タンパク質の構造と機能
, Alzheimer's disease
, Molecular cell biology
, Structure and Function of Proteins
競争的資金等の研究課題 (4件):
アルツハイマー病のアミロイド形成
アミロイドP成分の構造と機能
β-amyloid
Amyloid P component : Structure and Function
MISC (14件):
H Hamazaki. Carboxy-terminal truncation of long-tailed amyloid beta-peptide is inhibited by serine protease inhibitor and peptide aldehyde. FEBS LETTERS. 1998. 424. 3. 136-138
H Hamazaki. A beta-amyloid peptide variant related with familial Alzheimer's disease and hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis is poorly eliminated by cathepsin D. FEBS LETTERS. 1996. 397. 2-3. 313-315
H Hamazaki. Cathepsin D is involved in the clearance of Alzheimer's beta-amyloid protein. FEBS LETTERS. 1996. 396. 2-3. 139-142
Amyloid P component promotes aggregation of Alzheimer's β-amyloid peptide. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995. 211. 2. 349-353
Ca
2+
-dependent binding of human serum amyloid P component to Alzheimer's β-amyloid peptide. J. Biol. Chem. 1995. 270. 18. 10392
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学位 (1件):
理学博士
所属学会 (2件):
日本神経化学会
, 日本生化学会
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