高嶋博

タカシマヒロシ | Takashima Hiroshi

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (1件)：神経内科学

研究キーワード (3件)：分子生物学 , 分子人類遺伝学 , 神経内科学

競争的資金等の研究課題 (24件)：

2021 - 2024 超早期治療による発症抑制を目指したHAM発症前炎症病態の診断に資する研究
2021 - 2024 Charcot-Marie-Tooth病の治療を見据えた分子遺伝学的研究
2018 - 2021 Charcot-Marie-Tooth病の分子遺伝学的アプローチによる病態解明
2016 - 2019 免疫介在性イオンチャネル病の病態解析および新規抗原の解明
2015 - 2018 わが国で発見されたTFG遺伝子異常による運動ニューロン病の海外学術調査と病態解明

2014 - 2017 Charcot-Marie-Tooth病の分子病態の解析と治療薬探索

2013 - 2016 自己免疫性脳炎の病態解析および新規抗原の解明

2013 - 2016 次世代遺伝子解析による新型脳炎の原因究明及び神経感染症診断システムの構築

2012 - 2015 わが国で発見された感覚障害を伴う家族性運動ニューロン病の海外学術調査と病態解明

2010 - 2012 本邦オリジナルの遺伝性神経3疾患の分子生物学的研究

2009 - 2011 一本鎖DNA修復異常症SCAN1の神経変性機構の解明

2009 - 2011 6型コラーゲン関連筋疾患の治療法開発に関する研究

2009 - 2011 わが国で発見された遺伝性運動感覚ニューロパチーの海外学術調査とその病態解明

2007 - 2008 Tdp1ノックアウトマウスを用いた神経変性機構の解明

2006 - 2007 アジア人における甲状腺中毒性周期性四肢麻痺の原因遺伝子の同定

2006 - 2007 ウールリッヒ病およびベスレムミオパチーの病態解明と治療法開発に関する研究

2006 - 2007 DNAチップを用いた遺伝性ニューロパチーの包括的遺伝子解析

2005 - 2006 DNA修復転写障害と神経変性機構の解明

2005 - 2006 都城に多発する遺伝性小脳失調症の臨床疫学と原因遺伝子同定

2005 - 2006 Desert hedgehog遺伝子変異による末梢神経障害の病態解明と治療法開発

2004 - 2005 VI型コラーゲン異常を伴うUllrich病の病態解明と治療法開発に関する研究

2004 - 2005 甲状腺中毒性周期性四肢麻痺における筋チャネル異常の同定と病態解明

1994 - Charcot-Marie-Tooth diseaseの分子遺伝学脊髄小脳変性症、Prion病

遺伝性ニューロパチーの分子メカニズム脊髄小脳変性症の分子遺伝学的研究遺伝性神経疾患の遺伝学的研究

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論文 (235件)：

Takahiro Hobara, Yujiro Higuchi, Mari Yoshida, Masahito Suehara, Masahiro Ando, Jun-Hui Yuan, Akiko Yoshimura, Fumikazu Kojima, Eiji Matsuura, Yuji Okamoto, et al. Genetic and pathophysiological insights from autopsied patient with primary familial brain calcification: novel MYORG variants and astrocytic implications. Acta neuropathologica communications. 2024. 12. 1. 136-136
Makito Hirano, Motoi Kuwahara, Yuko Yamagishi, Makoto Samukawa, Kanako Fujii, Shoko Yamashita, Masahiro Ando, Nobuyuki Oka, Mamoru Nagano, Taro Matsui, et al. CANVAS-related RFC1 mutations in patients with immune-mediated neuropathy. Scientific reports. 2023. 13. 1. 17801-17801
Masahiro Ando, Yujiro Higuchi, Jun-Hui Yuan, Akiko Yoshimura, Mika Dozono, Takahiro Hobara, Fumikazu Kojima, Yutaka Noguchi, Mika Takeuchi, Jun Takei, et al. Clinical phenotypic diversity of NOTCH2NLC-related disease in the largest case series of inherited peripheral neuropathy in Japan. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2023. 94. 8. 622-630
Satoshi Nozuma, Matsuura E, Tashiro Y, Nagata R, Ando M, Hiramatsu Y, Higuchi Y, Sakiyama Y, Hashiguchi A, Michizono K, et al. Efficacy of l-Arginine treatment in patients with HTLV-1-associated neurological disease. Annals of clinical and translational neurology. 2022
Emi Nomura, Koh Tadokoro, Ryo Sasaki, Yumi Nakata, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Masahiro Ando, Hiroshi Takashima, et al. Japanese case of Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z with severe retinitis pigmentosa. Neurology and Clinical Neuroscience. 2022. 10. 5. 266-268

MISC (94件)：

兒玉大介, 田中正和, 松崎敏男, 松崎敏男, 野妻智嗣, 松浦英治, 高嶋博, 出雲周二, 久保田龍二. HAM診断に適した髄液中抗HTLV-1抗体検査法. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2022. 63rd
兒玉大介, 田中正和, 松崎敏男, 松崎敏男, 野妻智嗣, 松浦英治, 高嶋博, 出雲周二, 久保田龍二. 抗HTLV-1抗体髄液検査はCLIA法が適している. Neuroinfection (Web). 2022. 27. 2
児玉大介, 田中正和, 松崎敏男, 松崎敏男, 野妻智嗣, 松浦英治, 高嶋博, 出雲周二, 久保田龍二. 髄液中抗HTLV-1抗体検査とHAM診断. 日本HTLV-1学会学術集会. 2021. 7th
崎山佑介, 吉村明子, 湯地美佳, 安藤匡宏, 平松有, 田代雄一, 樋口雄二郎, 荒田仁, 松浦英治, 高嶋博. 神経感染症、新たな時代次世代シーケンサーを活用した神経感染症のショットガンメタゲノム解析. 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S193-S193
谷口雄大, 吉村明子, 安藤匡宏, 平松有, 樋口雄二郎, 崎山佑介, 橋口昭大, 岡本裕嗣, 松浦英治, 高嶋博. 遺伝性末梢神経障害におけるアミロイドポリニューロパチーの臨床像. 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S437-S437

学位 (1件)：

博士(医学)

受賞 (1件)：

2005 - 日本神経学会「学会賞(研究部門)」

所属学会 (2件)：

日本内科学会 , 日本神経学会

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