難波一徳

ナンバカズノリ | Namba Kazunori

所属機関・部署：
ホームページURL (1件)： http://www.kankakuki.go.jp/lab_c-1.html

研究分野 (6件)：薬系化学、創薬科学 , 薬理学 , 薬系衛生、生物化学 , 生物分子化学 , 実験動物学 , 神経科学一般

研究キーワード (7件)：分子モデリング , 遺伝子変異 , 蛋白質科学 , 遺伝学 , 構造生物学 , 受容体 , 脳神経科学

競争的資金等の研究課題 (5件)：

論文 (30件)：

Namba K, Mutai H, Matsunaga T, Kaneko H. Structural basis for pathogenic variants of GJB2 and hearing levels of patients with hearing loss. BMC Res Notes. 2024. 17. 131
Nobuyoshi Tsuzuki, Kazunori Namba, Chika Saegusa, Hideki Mutai, Takanori Nishiyama, Naoki Oishi, Tatsuo Matsunaga, Masato Fujioka, Hiroyuki Ozawa. Apoptosis of type I spiral ganglion neuron cells in Otof-mutant mice. Neuroscience letters. 2023. 803. 137178-137178
Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Fumiyuki Goto, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga. Clinical Profiles of DFNA11 at Diverse Stages of Development and Aging in a Large Family Identified by Linkage Analysis. Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology. 2020. 41. 6. e663-e673
Raja A H Kuchay, Yaser Rafiq Mir, Xue Zeng, Asima Hassan, Kazunori Namba, Mustafa Tekin. Share Novel OTOF pathogenic variant segregating with non-syndromic hearing loss in a consanguineous family from tribal Rajouri in Jammu and Kashmir. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020. 130. 109831
Kazunori Namba, Hiroki Kaneko. Co-immunoprecipitation Methods for Detection of G Protein-Coupled Receptors in Brain Tissue. Neuromethods. 2019. 144. 1-8

MISC (33件)：

難波一徳, 務台英樹, 松永達雄. 難聴モデルOtof欠損マウスのらせん神経節細胞の神経栄養因子の減少を伴うアポトーシス. Otology Japan. 2017. 27. 4. 541-541
山本修子, 難波一徳, 務台英樹, 森田訓子, 松永達雄. TECTA蛋白の構造解析による新規変異の分子病態予測. Otology Japan. 2017. 27. 4. 547-547
松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 奈良清光. 国際標準に立脚した奇形症候群領域の診療指針に関する学際的・網羅的検討ワルデンブルグ症候群1型の非典型的な遺伝的原因の解明. 国際標準に立脚した奇形症候群領域の診療指針に関する学際的・網羅的検討平成28年度総括・分担研究報告書(Web). 2017. 41-44 (WEB ONLY)
南修司郎, 務台英樹, 難波一徳, 阪本浩一, 松永達雄. LOXHD1 複合ヘテロ接合変異による難聴を持つ日本人家系の臨床的特徴. 日耳鼻. 2017. 120. 6. 882-883
難波一徳, 松永達雄. オーディトリーニューロパチーを呈するマウスモデルにより示された蝸牛神経節形成異常の病態解析. 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集. 2015. 88回・38回. [3P1266]-[3P1266]

書籍 (3件)：

難聴患者由来変異蛋白質の分子モデリングを用いた病態解析 “Molecular modeling-based investigations of a mutant protein in patients with hearing loss”
Pharmacology 2014
Distribution and relative expression of homo- and heteromeric purinergic adenosine A1 and P2Y receptors assessed by quantitative immunogold electron microscopy
InTech-MS Biochemistry 2011
Correlation between the mediolateral compartments formed by birthdate-related Purkinje cells and zebrin II-bands.
2008

所属学会 (3件)：

日本バイオインフォマティクス学会 , 日本耳科学会 , 日本生化学会

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