研究者
J-GLOBAL ID：200901077786379912
更新日: 2024年06月10日
長谷川 高誠
ハセガワ コウセイ | Hasegawa Kosei
所属機関・部署：
職名：
講師
ホームページURL (1件)：
https://okapediatrics.med.okayama-u.ac.jp
競争的資金等の研究課題 (4件)：
- 2015 - 2018 多中心性手根骨足根骨溶解症における「骨溶解」の病態解明
- 2011 - 2014 骨形成不全症の診断、重症度判別における尿中骨代謝マーカーの有用性の確立
- 2008 - 2011 変異FGFR3と頭蓋形成異常の分子病態の解明:副甲状腺ホルモンの作用を中心として
- 2009 - 2010 四肢短縮型小人症の新規遺伝子診断基準作成研究
論文 (41件)：
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Daisuke Miyahara, Kosei Hasegawa, Yuko Ago, Natsuko Futagawa, Hiroyuki Miyahara, Yousuke Higuchi, Kazuki Yamada, Tomonori Tetsunaga, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka, et al. Radiological characteristics of skeletal growth in neonates and infants with achondroplasia. American Journal of Medical Genetics Part A. 2024
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Hiroyuki Saitou, Taichi Kitaoka, Takuo Kubota, Junko Kanno, Hiroshi Mochizuki, Toshimi Michigami, Kosei Hasegawa, Ikuma Fujiwara, Takashi Hamajima, Daisuke Harada, et al. Clinical outcomes and medical management of achondroplasia in Japanese children: A retrospective medical record review of clinical data. American Journal of Medical Genetics Part A. 2024
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Seigo Okada, Eitaro Suzuki, Yasuo Suzuki, Tadashi Moriwake, Kosei Hasegawa, Ayumi Omuro, Shunji Hasegawa. Japanese siblings with multicentric osteolysis nodulosis and arthropathy. Pediatrics International. 2024
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Kosei Hasegawa, Natsuko Futagawa, Yuko Ago, Hiroyuki Miyahara, Daisuke Harada, Mari Miyazawa, Junko Yoshimoto, Kenji Baba, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka, et al. Novel and recurrent COMP gene variants in five Japanese patients with pseudoachondroplasia: skeletal changes from the neonatal to infantile periods. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2023. 32. 4. 221-227
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Kosei Hasegawa, Hiroyuki Tanaka, Natsuko Futagawa, Hiroyuki Miyahara, Hirokazu Tsukahara. Rapid Progression of Heterotopic Ossification in Severe Variant of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva with p.Arg258Gly in ACVR1: A Case Report and Review of Clinical Phenotypes. Case Reports in Genetics. 2022. 2022. 5021758-5021758
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MISC (37件)：
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長谷川高誠. 特集 小児内分泌を楽しく学ぼう ガイドライン、診断・治療の手引きをどう利用するか? 骨・カルシウム代謝疾患. 小児内科. 2024. 56. 2. 219-222
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長谷川高誠, 二川奈都子, 吾郷祐子. エキスパートが教える小児の薬物治療 H. 内分泌・代謝疾患 13. 軟骨無形成症,軟骨低形成症,骨形成不全症. 小児内科. 2023. 55. 増刊. 748-751
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長谷川高誠, 二川奈都子, 宮原宏幸. 骨塩定量検査法. 小児疾患診療のための病態生理3 改訂第6版. 2022. 578-581
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長谷川高誠, 二川奈都子, 宮原宏幸, 塚原宏一. 指定難病 Up To Date 軟骨無形成症. 岡山医学会雑誌. 2022. 134. 3. 176-179
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長谷川高誠, 松本洋輔, 中塚幹也. トランスジェンダーの子どもへの二次性徴抑制療法. 小児内科. 2022. 54. 10. 1719-1722
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書籍 (7件)：
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小児内分泌疾患の治療
診断と治療社 2022 ISBN:4787825461
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小児内分泌学 改訂第3版
診断と治療社 2022 ISBN:4787824724
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今日の小児治療指針 第17版
医学書院 2020 ISBN:4260039466
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Human Pathobiochemistry: From Clinical Studies to Molecular Mechanisms
Springer 2019 ISBN:9811329761
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小児内分泌学 改訂第2版
診断と治療社 2016 ISBN:478782211X
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講演・口頭発表等 (126件)：
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乳幼児期軟骨無形成症患児における骨成長の放射線学的解析
(第97回日本内分泌学会学術総会 2024)
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小児骨形成不全症患者におけるビスホスホネート治療とTrabecular bone scoreの関係
(第97回日本内分泌学会学術総会 2024)
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くる病の診断と治療:X連鎖性低リン血症性くる病を中心に
(くる病 Daytime webセミナー〜早期発見に向けて〜 2024)
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46,XY性分化疾患と先天性ネフローゼ症候群を合併したWT1異常症の一例
(第91回岡山内分泌同好会 2024)
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46,XY性分化疾患と先天性ネフローゼ症候群を合併したWT1異常症の一例
(第1回中国四国小児内分泌骨代謝研究会 2024)
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学位 (1件)：
所属学会 (9件)：
The International Society For Clinical Densitometry
, アジア太平洋小児内分泌学会
, 米国内分泌学会
, 日本骨粗鬆症学会
, 日本骨代謝学会
, 日本内分泌学会
, 日本小児内分泌学会
, 日本小児科学会
, 日本マススクリーニング学会
