副島英伸

ソエジマヒデノブ | Soejima Hidenobu

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/

研究分野 (3件)：医化学 , 病態医化学 , 分子生物学

研究キーワード (9件)：分子腫瘍学 , 分子遺伝学 , ゲノムインプリンティング , エピジェネティクス , molecular oncology , molecular genetics , cancer epigenetics , genomic imprinting , epigenetics

競争的資金等の研究課題 (47件)：

2020 - 2024 エピゲノム修飾因子NSD1の標的遺伝子同定に基づく精神発達遅滞の分子病態解明
2021 - 2023 インプリンティング疾患の異常高メチル化が境界領域を超えて伸展する分子機構の解明
2019 - 2023 糖尿病の影響を受けた胎児の形態異常に関わる遺伝子のエピゲノム変異に関する研究
2017 - 2019 着床後に確立する体細胞性インプリントDMRの確立制御因子の同定と分子機構の解明
2017 - 2019 希少難病の高精度診断と病態解明のためのオミックス拠点の構築

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論文 (143件)：

Tatsuki Urakawa, Hidenobu Soejima, Kaori Yamoto, Kaori Hara-Isono, Akie Nakamura, Sayaka Kawashima, Hiromune Narusawa, Rika Kosaki, Yutaka Nishimura, Kazuki Yamazawa, et al. Comprehensive molecular and clinical findings in 29 patients with multi-locus imprinting disturbance. Clinical epigenetics. 2024. 16. 1. 138-138
Ken Higashimoto, Feifei Sun, Eri Imagawa, Ken Saida, Noriko Miyake, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi, et al. Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum. Journal of medical genetics. 2024
Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa. Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells. Glycoconjugate Journal. 2023. 40. 3. 323-332
Makoto Onizuka, Tadashi Imanishi, Kaito Harada, Yasuyuki Aoyama, Jun Amaki, Masako Toyosaki, Shinichiro Machida, Eri Kikkawa, Sanetoshi Yamada, Kazuhiko Nakabayashi, et al. Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation. Scientific Reports. 2023. 13. 1
Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563

MISC (61件)：

原聡史, 副島英伸. エピジェネティクス. 腎と透析. 2023. 94. 3. 346-352
副島英伸. Beckwith-Wiedemann症候群とSotos症候群. 周産期医学. 2022. 52. 5. 755-759
副島英伸. エピゲノム. 遺伝子医学. 2021. 11. 4. 108-115
小寺千聡, 大場隆, 副島英伸, 片渕秀隆. 本邦の間葉性異形成胎盤症例における妊娠高血圧症候群の発症に関する検討-PMD全国調査の副次的解析-. 日本妊娠高血圧学会雑誌. 2019. 26
Chisato Kodera, Saori Aoki, Takashi Ohba, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Hidetaka Katabuchi. CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES AND GENOMIC/EPIGENETIC ASPECTS OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2018. 69. E36-E36

書籍 (16件)：

Epigenomics Methods and Protocols
Humana Press 2022 ISBN:9781071627235
Fetal Morph Functional Diagnosis
Springer 2020
基礎と臨床の両側面からみた胎盤学
メジカルビュー社 2019
コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート
診断と治療社 2018
DNA and Histone Methylation as Cancer Targets
Humana Press 2017

講演・口頭発表等 (43件)：

Beckwith-Wiedemann症候群とゲノムインプリンティング
(第175回染色体研究会 2018)
Beckwith-Wiedemann syndrome and placental mesenchymal dysplasia
(International Federation of Placenta Associations (IFPA 2018 Tokyo Meeting) 2018)
エピジェネティクス_基礎と疾患_
(第42回日本産婦人科栄養・代謝研究会 2018)
遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
(第3回佐賀がんフォーラム 2018)
遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
(第16回好生館がん講演会 2018)

学歴 (4件)：

1992 - 1996 長崎大学大学院医学研究科人類遺伝学
- 1996 長崎大学
1982 - 1988 長崎大学医学部医学科
- 1988 長崎大学

学位 (1件)：

博士(医学) (長崎大学)

経歴 (7件)：

2016/04 - 現在佐賀大学医学部附属病院遺伝カウンセリング室室長
2007/03 - 現在佐賀大学医学部分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野教授
2003/10 - 2007/02 佐賀大学医学部分子生命科学講座分子遺伝学分野講師
2001/12 - 2003/09 佐賀医科大学生化学講座講師
1998/04 - 2001/11 佐賀医科大学生化学講座助手

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委員歴 (10件)：

2020/01 - 現在日本遺伝性腫瘍学会評議員
2018 - 現在出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム幹事
2014/01 - 現在 Journal of Human Genetics Associate Editor
2009/05 - 現在日本エピジェネティクス研究会幹事
2008 - 現在日本人類遺伝学会評議員

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受賞 (4件)：

2013/01 - 佐賀大学医学部杉森賞教育部門
2005/02 - 佐賀大学医学部杉森賞研究部門
2003 - 佐賀県科学技術奨励賞
1993 - 日本生化学会賞

所属学会 (12件)：

遺伝性疾患に関する出生前診断研究会 , 日本RNAi研究会 , 日本エピジェネティクス研究会 , アメリカ癌研究学会 , アメリカ人類遺伝学会 , 日本癌学会 , 日本分子生物学会 , 日本外科学会 , 日本人類遺伝学会 , American Association for Cancer Research , The American Society of Human Genetics , 日本遺伝性腫瘍学会

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