研究者
J-GLOBAL ID:200901085027957700
更新日: 2020年06月08日
橋本 茂
ハシモト シゲル | Hashimoto Shigeru
所属機関・部署:
北海道大学 大学院医学研究科 生化学講座 分子生物学分野
北海道大学 大学院医学研究科 生化学講座 分子生物学分野 について
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職名:
准教授
研究分野 (1件):
分子生物学
研究キーワード (4件):
細胞生物学
, 分子生物学
, cellular biology
, molecular biology
競争的資金等の研究課題 (2件):
癌細胞の浸潤形質獲得過程の解明
Analysis of the regulation mechanisms for the acquisition of invasive phenotype of tumor cells
MISC (9件):
Masaki Morishige, Shigeru Hashimoto, Eiji Ogawa, Yoshinobu Toda, Hirokazu Kotani, Mayumi Hirose, Shumei Wei, Ari Hashimoto, Atsuko Yamada, Hajime Yano, et al. GeP100 links epidermal growth factor receptor signalling to Arf6 activation to induce breast cancer invasion. NATURE CELL BIOLOGY. 2008. 10. 1. 85-U70
A new paxillin-biuding protein, PAG3/Pap α/ KIAA0400, bearing an ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein activity, is involved in paxillin recrnitment to focal adhesions and all migration. Moleanlar Biology of the Cell. 2000. 11. 4. 1315-1327
Paxillim isoforms in mowse. Lack of the l islorm and developmeutally speciled βisoform expression. Jonrual of Biological chemistry. 1998. 273. 22435-22441
単球及び癌細胞でのパキシリンアイソフォームの発現と結合タンパク質の解析(共著). 生化学雑誌. 1997. 272. 7432-7444
Monocyte cells and cancer cells express novel paxillin isoforms with different binding. Journal of Biological Chemistry. 1997. 272. 11. 7437-7444
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学位 (1件):
博士(医学) (大阪大学)
所属学会 (2件):
日本分子生物学会
, 日本癌学会
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