研究者
J-GLOBAL ID:200901085852907456
更新日: 2024年08月28日
堀家 慎一
ホリケ シンイチ | SHIN-ICHI HORIKE
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所属機関・部署:
金沢大学 疾患モデル総合研究センター
金沢大学 疾患モデル総合研究センター について
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職名:
准教授
ホームページURL (2件):
https://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike/index.html
,
https://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike-e/index.html
研究分野 (6件):
ゲノム生物学
, 分子生物学
, 遺伝学
, 細胞生物学
, 実験動物学
, 医化学
研究キーワード (10件):
クロマチン
, ノンコーディングRNA
, ヒト染色体工学
, インプリンティング
, レット症候群
, ゲノム編集
, MeCP2重複症候群
, エピジェネティクス
, 自閉症
, 核マトリクス
競争的資金等の研究課題 (24件):
2022 - 2025 エピゲノム編集技術によるレット症候群の新規治療方法の開発
2021 - 2025 思春期の欠食とダイエットで性差をもって“リプログラミング”される食欲と代謝効率
2021 - 2025 新規胚シグナルlaeverinの幹細胞と免疫システムに対する作用の解明と臨床応用
2020 - 2024 概日リズムに基づく妊娠・産褥期セルフケアプログラムの開発-光と食による制御の検討
2019 - 2022 性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明
2019 - 2022 Y染色体微小重複が男性不妊症に与える影響-Y染色体は微小欠失だけではない-
2019 - 2021 生後早期の母子関係を評価する新規バイオマーカーの開発 -発達障害回避を目指して-
2017 - 2019 クラインフェルター症候群により解き明かされるX染色体の精子形成遺伝子群
2017 - 2019 ミトコンドリア内葉酸代謝酵素を標的としたがん治療の有効性評価
2016 - 2019 子宮選択的Pten変異による体癌自然発症マウスを用いた増悪因子と作用機序の解析
2016 - 2019 LINE1配列のストランド特異的分布とMARを介したクロマチン制御機構の解明
2015 - 2017 核内足場クロマチン構造を介したncRNA, IPWの作動機序の解明
2014 - 2017 エピジェネティック因子MBD5による発達障害発症機序の解明
2013 - 2016 神経細胞特異的なクロマチンダイナミクスを司る分子の同定
2012 - 2014 インプリント長鎖非コードRNAの核内動態とクロマチンダイナミクスの解析
2013 - レット症候群の早期診断と治療を目指した統合的研究
2011 - 2012 ヒトDMRにおける母性メチル化インプリント確立メカニズムの解明
2011 - 2012 染色体の空間的配置と組織特異的遺伝子発現制御機構の解明
2010 - 2011 核マトリックスを介した長鎖ncRNA,UBE3A-ATSのクロマチン制御機構
2009 - 2011 レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究
2009 - 2010 哺乳類のゲノム刷り込み獲得に必要な因子の同定
2009 - 2010 15q11-13染色体ペアリングに着目した自閉症発症機構の解明
2007 - 2008 遺伝性自己免疫疾患の原因遺伝子AIREの機能解析
2007 - 2008 遺伝性自己免疫疾患のエピジェネティックス
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論文 (100件):
Hiroshi Arakawa, Naoki Ishida, Tomoki Nakatsuji, Natsumi Matsumoto, Rikako Imamura, Dai Shengyu, Karin Araya, Shin-Ichi Horike, Rieko Tanaka-Yachi, Mureo Kasahara, et al. Endoplasmic reticulum transporter OAT2 regulates drug metabolism and interaction. Biochemical pharmacology. 2024. 225. 116322-116322
Kayo Kayahashi, Mahadi Hasan, Anowara Khatun, Susumu Kohno, Jumpei Terakawa, Shin-Ichi Horike, Natsumi Toyoda, Ayumi Matsuoka, Takashi Iizuka, Takeshi Obata, et al. Androgen-responsive FOXP4 is a target for endometrial carcinoma. Communications biology. 2024. 7. 1. 740-740
Rikako Imamura, Masahiro Sugimoto, Shin-ichi Horike, Jumpei Terakawa, Kazuki Fujita, Ikumi Tamai, Takiko Daikoku, Yukio Kato, Hiroshi Arakawa. Role of organic anion transporter NPT4 in renal handling of uremic toxin 3-indoxyl sulfate. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024
Yoshimichi Takeda, Masashi Demura, Mitsuhiro Kometani, Shigehiro Karashima, Daisuke Aono, Seigo Konishi, Shin-Ichi Horike, Makiko Meguro-Horike, Takashi Yoneda, Yoshiyu Takeda. Epigenetic alterations of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 gene in the adipose tissue of patients with primary aldosteronism. Endocrine journal. 2024. 71. 3. 245-252
Haruka Shinohara, Makiko Meguro-Horike, Takashi Inoue, Miyuki Shimazu, Machiko Hattori, Hitoshi Hibino, Kazumasa Fukasawa, Erika Sasaki, Shin-Ichi Horike. Early parental deprivation during primate infancy has a lifelong impact on gene expression in the male marmoset brain. Scientific reports. 2024. 14. 1. 330-330
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MISC (40件):
武田仁裕, 出村昌史, 堀家慎一, 米谷充弘, 唐島成宙, 米田隆, 笹野公伸, 山崎有人, 中村保宏, 澤村俊孝, et al. 副腎皮質及び髄質におけるコルチゾール合成酵素遺伝子のエピジェネティクス. 日本内分泌学会雑誌. 2022. 98. 1
大森健聖, 長屋聡美, 目黒牧子, 荒磯裕平, 森広太郎, 今井湧太, 冨樫朋貴, 牧田友香, 堀家慎一, 千葉智哉, et al. 遺伝性プロテインC欠乏症2症例に同定した2つの遺伝子変異蛋白の機能解析. 日本血栓止血学会誌. 2021. 32. 2
今井湧太, 長屋聡美, 目黒牧子, 山口孝一, 森広太朗, 冨樫朋貴, 大森健聖, 牧田友香, 岩田吉生, 堀家慎一, et al. de novo変異が疑われた遺伝性アンチトロンビン欠乏症1症例に同定した新規遺伝子バリアント. 日本血栓止血学会誌. 2021. 32. 2
武田 仁裕, 唐島 成宙, 米田 隆, 米谷 充宏, 橋本 篤, 青野 大輔, 東谷 拓弥, 澤村 俊孝, 武田 仁勇, 堀家 慎一. 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase遺伝子のメチル化に及ぼす食塩摂取量の影響. 日本高血圧学会総会プログラム・抄録集. 2019. 42回. 232-232
武田 仁裕, 堀家 慎一, 唐島 成宙, 米田 隆, 米谷 充宏, 橋本 篤, 青野 大輔, 出村 昌史, 東谷 拓哉, 武田 仁勇. 食塩感受性高血圧ラットにおける11beta-hydroxysteroid dehydrogenase遺伝子のエピジェネティクス. 日本内分泌学会雑誌. 2019. 95. 1. 439-439
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特許 (1件):
細胞判定装置、細胞判定方法及びプログラム
書籍 (5件):
論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典
羊土社 2022 ISBN:9784758122603
遺伝学の百科事典 : 継承と多様性の源 = Encyclopedia of genetics : origin of inheritance and diversity
丸善出版 2022 ISBN:9784621306604
ノンコーディングRNA ~RNA分子の全体像を俯瞰する~
化学同人 2016 ISBN:9784759817256
エピジェネティクスの産業応用
シーエムシー出版 2014 ISBN:9784781309330
DNA Methylation - From Genomics to Technology
2012 ISBN:9789535103202
講演・口頭発表等 (10件):
遺伝子スイッチ(エピゲノム)が壊れると・・・
(日本遺伝学会第91回大会 公開市民講座 2019)
レット症候群の発症機序の解明:神経疾患における高次クロマチンループ構造の破綻
(レット症候群 国際シンポジウム2017 in 神戸 2017)
ジェネティクスとエピジェネティクス
(高教研大会化学部会 2016)
エピジェネティクス制御と生命機能,畜産への応用
(第31回東日本家畜受精卵移植技術研究会大会 2016)
発達障害におけるエピジェネティクス研究
(第36回日本生物的精神医学会・第57回日本神経化学会合同年会 2014)
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学歴 (3件):
1997 - 2000 鳥取大学大学院 医学系研究科 生命科学専攻
1995 - 1997 島根大学大学院 理学研究科 化学専攻
1991 - 1995 島根大学 理学部 化学科
学位 (1件):
博士(生命科学) (鳥取大学)
経歴 (7件):
2021/04 - 現在 金沢大学 疾患モデル総合研究センター 准教授
2012/04 - 2021/03 金沢大学 学際科学実験センター 准教授
2007/11 - 2012/03 金沢大学 フロンティアサイエンス機構 特任助教
2006/10/01 - 2007/10/31 徳島大学 疾患酵素学研究センター 助教
2004/07/01 - 2006/09/30 (加)トロント小児病院 博士研究員
2001/07/15 - 2004/06/30 (米)ローレンスバークレイ国立研究所 博士研究員
2000/10/01 - 2001/07/14 鳥取大学 博士研究員
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受賞 (17件):
2021/06 - 研究助成金 公益財団法人 三谷研究開発支援財団
2021/04 - 公益財団法人 小柳財団 研究助成金
2020/04 - Watanabe Trust Fund scholarship
2018/07 - 日本学術振興会 ひらめきときめきサイエンス推進賞
2015/04 - 財団法人 パブリックヘルスリサーチセンター パブリックヘルス科学研究助成金
2015/04 - NPO法人 レット症候群支援機構 レット症候群研究助成
2014/04 - 財団法人 先進医薬研究振興財団 精神薬療分野 一般研究助成
2014/04 - 財団法人 武田科学振興財団 ビジョナリーリサーチ助成
2012/04 - 財団法人 武田科学振興財団 医学系研究奨励金
2012/04 - 財団法人 ノバルティス科学振興財団 ノバルティス研究奨励金
2012/04 - 財団法人 日本糖尿病財団 研究助成金
2012/04 - 財団法人 日本糖尿病財団 コストコ研究助成金
2010/04 - 財団法人 ライフサイエンス振興財団 研究助成金
2010/04 - 財団法人 金原一郎記念医学医療振興財団 研究交流助成金
2009/04 - 財団法人 先進医薬研究振興財団 精神薬療分野 萌芽研究助成
2009/04 - 財団法人 細胞科学研究財団 研究助成金
2009/04 - 財団法人 三共生命科学研究振興財団 研究助成金
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所属学会 (8件):
日本生化学会
, RNA学会
, 日本遺伝学会
, International Society for Autism Research
, The American Society of Human Genetics in USA
, 日本人類遺伝学会
, 日本エピジェネティクス研究会
, 日本分子生物学会
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