蝶名林和久

チョウナバヤシカズヒサ | Chonabayashi Kazuhisa

所属機関・部署：
職名：特定病院助教

研究分野 (1件)：血液、腫瘍内科学

競争的資金等の研究課題 (3件)：

2021 - 2024 非定型3q26転座型骨髄性腫瘍のEVI1エピジェネティック制御機構解明と治療応用
2016 - 2019 リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明
2014 - 2016 リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療薬の探索

論文 (55件)：

Momoko Nakamura, Kazuhisa Chonabayashi, Megumi Narita, Yasuko Matsumura, Misato Nishikawa, Yotaro Ochi, Yasuhito Nannya, Masakatsu Hishizawa, Daichi Inoue, Ruud Delwel, et al. Modelling and drug targeting of a myeloid neoplasm with atypical 3q26/MECOM rearrangement using patient-specific iPSCs. British journal of haematology. 2024
Misato Nakanishi-Koakutsu, Kenji Miki, Yuki Naka, Masako Sasaki, Takayuki Wakimizu, Stephanie C Napier, Chikako Okubo, Megumi Narita, Misato Nishikawa, Reo Hata, et al. CD151 expression marks atrial- and ventricular- differentiation from human induced pluripotent stem cells. Communications biology. 2024. 7. 1. 231-231
Yuta Suzuki, Toshio Kitawaki, Yasuyuki Arai, Shunsaku Nakagawa, Kazuhisa Chonabayashi, Yasuhito Nannya, Kouhei Yamashita, Seishi Ogawa, Akifumi Takaori-Kondo. [Concentration of gilteritinib in the cerebrospinal fluid of a patient with relapsed FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia with optic nerve involvement]. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2024. 65. 8. 727-731
中村桃子, 蝶名林和久, 丹羽諒, Woltjen Knut, 越智陽太郎, 南谷泰仁, 小川誠司, 高折晃史, 吉田善紀. DDX41の病的バリアントと体細胞変異の機能的差異. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 48-48
須川正啓, 奥田瑠璃花, 越智陽太郎, 南谷泰仁, 中村航, Mateos Raul, 飯田直子, 千葉健一, 岡田愛, 木村啓佑, et al. ロングリードシークエンスを用いたder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群における染色体切断点の検索. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 399-399

MISC (48件)：

Rurika Okuda, Yasuhito Nannya, Yotaro Ochi, Kazuhisa Chonabayashi, Maria Creignou, Hideki Makishima, June Takeda, Ayana Kon, Satoru Miyano, Hiroshi Handa, et al. Distinct ethnic, clinical, and genetic characteristics of der(1;7) in myelodysplastic syndromes. CANCER SCIENCE. 2021. 112. 310-310
中村桃子, 中村桃子, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 森本有紀, 森本有紀, 越智陽太郎, 越智陽太郎, 南谷泰仁, 北脇年雄, et al. 患者由来iPSCを用いた非定型3q26転座を伴うAMLの病態生理の解明【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
奥田瑠璃花, 南谷泰人, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一, et al. ETNK1変異は骨髄異形成症候群におけるder(1;7)(q10;p10)のサブクラスを規定する【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 永田安伸, 真田昌, 白石友一, 宮野悟, et al. ETNK1変異の有無を特徴とするder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2021. 80th
奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一, et al. Der(1;7) 陽性骨髄異形成症候群における人種,臨床像,遺伝学的観点からみた特徴. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2020. 82nd

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

蝶名林 和久

蝶名林和久