研究者
J-GLOBAL ID：201401081432958696   更新日: 2024年09月02日

太田 聡

オオタ サトシ | Ohta Satoshi
所属機関・部署：
自治医科大学 医学部 生化学講座構造生化学部門

自治医科大学 医学部 生化学講座構造生化学部門 について


職名： 講師
研究分野 (3件)： 細胞生物学 ,  分子生物学 ,  医化学
研究キーワード (24件)： ST2 ,  発がん ,  転移 ,  MerTK ,  IL-33 ,  Ras ,  クロマトグラフィー ,  キネトコア ,  分子生物学 ,  生化学 ,  タンパク質 ,  がん ,  動原体 ,  チェックポイント ,  プロテオミクス ,  染色体分配 ,  染色体複製 ,  DNA複製 ,  プロテオーム ,  質量分析 ,  クロマチン ,  細胞周期 ,  染色体 ,  シグナル伝達
競争的資金等の研究課題 (4件)：
  • 2022 - 2025 Ras変異体が誘導する新規細胞遊走シグナルの分子基盤とがん悪性化への影響の解明
  • 2017 - 2020 Ras変異体が誘導する新規チロシンリン酸化シグナルとがん悪性化の新機構
  • 2014 - 2017 ST2タンパク質(分泌型IL-33受容体)によるLPSシグナル阻害機構の解明
  • 2007 - 2009 分泌型ST2タンパク質の炎症抑制機能部分の同定と創薬への応用
論文 (26件)：
  • Kengo Takeda, Satoshi Ohta, Miu Nagao, Erika Kobayashi, Kenji Tago, Megumi Funakoshi-Tago. FL118 Is a Potent Therapeutic Agent against Chronic Myeloid Leukemia Resistant to BCR-ABL Inhibitors through Targeting RNA Helicase DDX5. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
  • Sawako Tamaki, Koichi Suzuki, Iku Abe, Yuhei Endo, Nao Kakizawa, Fumiaki Watanabe, Masaaki Saito, Shingo Tsujinaka, Yasuyuki Miyakura, Satoshi Ohta, et al. Overexpression of satellite RNAs in heterochromatin induces chromosomal instability and reflects drug sensitivity in mouse cancer cells. Scientific reports. 2022. 12. 1. 10999-10999
  • Satoshi Ohta, Kenji Tago, Takahiro Kuchimaru, Megumi Funakoshi-Tago, Hisanaga Horie, Chihiro Aoki-Ohmura, Jitsuhiro Matsugi, Ken Yanagisawa. The role of MerTK in promoting cell migration is enhanced by the oncogenic Ras/IL-33 signaling axis. The FEBS Journal. 2021. 289. 7. 1950-1967
  • Kenji Tago, Satoshi Ohta, Chihiro Aoki-Ohmura, Megumi Funakoshi-Tago, Miho Sashikawa, Takeshi Matsui, Yuki Miyamoto, Taeko Wada, Tomoyuki Oshio, Mayumi Komine, et al. K15 promoter-driven enforced expression of NKIRAS exhibits tumor suppressive activity against the development of DMBA/TPA-induced skin tumors. Scientific reports. 2021. 11. 1. 20658-20658
  • Tominari Kobayashi, Masaharu Takahashi, Satoshi Ohta, Shigeo Nagashima, Putu Prathiwi Primadharsini, Mulyanto, Satoshi Kunita, Kazumoto Murata, Hiroaki Okamoto. Production of capsid proteins of rat hepatitis E virus in Escherichia coli and characterization of self-assembled virus-like particles. Virus research. 2021. 302. 198483-198483
もっと見る
MISC (12件)：
  • 多胡 憲治, 杉山 直幸, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 柳澤 健, 冨永 薫, 伊東 広, 多胡 めぐみ. κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 2T12a-05
  • 大多和 宏季, 大村 千尋, 太田 聡, 松儀 実広, 多胡 めぐみ, 富永 薫, 多胡 憲治. Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 2T12a-08
  • 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 富永 眞一, 柳澤 健. ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2019. 92回. [1T07a-02]
  • 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 河田 浩敏, 堀江 久永, 齊藤 博司, 山内 淳司, 田中 亨, 松儀 実広, 柳澤 健. がん化型Ras変異体はp38-MSK1/2経路を介してNF-κB活性化を増強する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2018. 91回. [3T12a-05(3P
  • 太田 聡, 多胡 憲治, 松儀 実広, 柳澤 健. Ras変異体が誘導する発がんシグナルにおける受容体型チロシンキナーゼMer(MerTK)の機能解析. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [2P-0448]
もっと見る
講演・口頭発表等 (16件)：
  • κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する
    (日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2022)
  • Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析
    (日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2022)
  • 新規細胞遊走シグナルRas/IL-33/MerTK経路におけるSTK38(NDR1)の役割
    (日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 2021)
  • 次世代のグリアバイオロジー〜新しい機能から疾患と創薬標的分子ハンティングまで〜 神経線維腫症I型の発症と低分子量Gタンパク質シグナル
    (日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2020)
  • ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する
    (日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2019)
もっと見る
学位 (1件)：
  • バイオサイエンス博士 (奈良先端科学技術大学院大学)
※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

TOP

BOTTOM