研究者
J-GLOBAL ID：201501075037024126   更新日: 2024年10月17日

伊達 英俊

ダテ ヒデトシ | Date Hidetoshi
ホームページURL (1件)： https://kaken.nii.ac.jp/d/r/30401037.ja.html
研究分野 (1件)： 神経形態学
研究キーワード (8件)： iPS細胞 ,  分子・神経細胞科学 ,  連鎖解析 ,  分子・細胞神経科学 ,  天然変性タンパク質 ,  遺伝子同定 ,  ポリグルタミン病 ,  エピジェネティクス
競争的資金等の研究課題 (2件)：
  • 2000 - 2004 中枢神経系のDNA修復機構におけるAprataxinの機能解析
  • 2000 - 2004 Analysis for Aprataxin in Central Nervos System
論文 (28件)：
  • Yasuo Nakahara, Jun Mitsui, Hidetoshi Date, Kristine Joyce Porto, Yasuhiro Hayashi, Atsushi Yamashita, Yoshio Kusakabe, Takashi Matsukawa, Hiroyuki Ishiura, Tsutomu Yasuda, et al. Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus in PLA2G4C for Multiple System Atrophy. medRxiv : the preprint server for health sciences. 2023
  • Yuka Hama, Hidetoshi Date, Akiko Fujimoto, Ayano Matsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Toshiyuki Yamamoto, Shoji Tsuji, Hidehiro Mizusawa, Yuji Takahashi. Correction: A Novel de novo KIF1A Mutation in a Patient with Ataxia, Intellectual Disability and Mild Foot Deformity. Cerebellum (London, England). 2022
  • Yuka Hama, Hidetoshi Date, Akiko Fujimoto, Ayano Matsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Toshiyuki Yamamoto, Shoji Tsuji, Hidehiro Mizusawa, Yuji Takahashi. A Novel de novo KIF1A Mutation in a Patient with Ataxia, Intellectual Disability and Mild Foot Deformity. Cerebellum (London, England). 2022
  • Keiko Hatano, Hidetoshi Date, Hiroyuki Ishiura, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Jun Mitsui, Jun Goto, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita, et al. Expression profile analysis in cells overexpressing DRPLA cDNA to explore the roles of DRPLAp as a transcriptional coregulator. Neurology and Clinical Neuroscience. 2022. 10. 4. 210-217
  • Chiseko Ikenaga, Hidetoshi Date, Motoi Kanagawa, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Yoshimura, Iago Pinal-Fernandez, Andrew L Mammen, Thomas E Lloyd, Shoji Tsuji, et al. Muscle Transcriptomics Shows Overexpression of Cadherin 1 in Inclusion Body Myositis. Annals of neurology. 2022. 91. 3. 317-328
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MISC (51件)：
  • 波多野 敬子, 伊達 英俊, 石浦 浩之, 三井 純, 後藤 順, 吉村 淳, 土井 晃一郎, 森下 真一, 辻 省次. 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症遺伝子発現細胞系のRNAseqによる検討. 臨床神経学. 2015. 55. Suppl. S320-S320
  • 石浦浩之, 高橋祐二, 三井純, 市川弥生子, 伊達英俊, 後藤順, 辻省次, 小野寺理, 今野卓哉, 西澤正豊, et al. 神経変性疾患に関する調査研究 本邦におけるC9ORF72変異の創始者効果と紀伊半島における集積について. 神経変性疾患に関する調査研究 平成24年度 総括・分担研究報告書. 2013. 22-24
  • 三井純, 松川敬志, 石浦浩之, 福田陽子, 市川弥生子, 伊達英俊, AHSAN Budrul, 中原康雄, 百瀬義雄, 高橋祐二, et al. COQ2変異は家族性・孤発性多系統萎縮症と関連する. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2013. 58th. 119
  • 辻 省次, 市川 弥生子, 伊達 英俊, 後藤 順. 【小脳研究の課題(2)】 脊髄小脳変性症の分子病態機序と治療への展望. 生体の科学. 2012. 63. 1. 51-55
  • 辻 省次, 伊達 英俊. タンパク質の核移行阻害剤 ポリグルタミン病の分子標的治療. 生体の科学. 2011. 62. 6. 581-586
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経歴 (1件)：
  • 2008 - 2010 東京大学 医学部附属病院 特任助教
受賞 (2件)：
  • 2001 - 米国人類遺伝学会 学生賞
  • American Society of Human Genetics Student Award (Predoctoral Clinical)
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