研究者
J-GLOBAL ID:201601002388934065   更新日: 2024年06月09日

吉里 哲一

ヨシザト テツイチ | Yoshizato Tetsuichi
所属機関・部署:
研究分野 (1件): 血液、腫瘍内科学
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 2017 - 2019 骨髄異形成症候群におけるクローン構造の継時的解析
論文 (96件):
  • Joana Carrelha, Stefania Mazzi, Axel Winroth, Michael Hagemann-Jensen, Christoph Ziegenhain, Kari Högstrand, Masafumi Seki, Margs S Brennan, Madeleine Lehander, Bishan Wu, et al. Alternative platelet differentiation pathways initiated by nonhierarchically related hematopoietic stem cells. Nature immunology. 2024. 25. 6. 1007-1019
  • 戚 星星, Yoshizato Tetsuichi, 南谷 泰仁, Nakagawa Masahiro M., 昆 彩奈, 森 拓人, 依田 成玄, 越智 陽太郎, 竹田 淳恵, 佐伯 龍之介, et al. 骨髄系腫瘍におけるU2AF2体細胞突然変異によるミスプライシング(Mis-splicing due to somatic U2AF2 mutations in myeloid neoplasms). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1684-1684
  • Hideki Makishima, Ryunosuke Saiki, Yasuhito Nannya, Sophia Claire Korotev, Carmelo Gurnari, June Takeda, Yukihide Momozawa, Steven Best, Pramila Krishnamurthy, Tetsuichi Yoshizato, et al. Germline DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid neoplasms. Blood. 2022. 141. 5. 534-549
  • 森 拓人, 越智 陽太郎, 昆 彩奈, 吉里 哲一, 古関 明彦, 依田 成玄, 中川 正宏, 竹田 淳恵, 永田 安伸, 吉田 健一, et al. 骨髄異形成症候群におけるSRSF2変異とSTAG2変異と協調的関係(Cooperative effects of SRSF2 and STAG2 mutations on development of myelodysplastic syndrome and its related disorders). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. IS11-6
  • 井上 善景, 垣内 伸之, 南谷 泰仁, 吉田 健一, 竹内 康英, 藤井 陽一, 千葉 健一, 吉里 哲一, 長山 聡, 宮野 悟, et al. 大腸癌におけるトランスレーショナルリサーチの新たな展開 大腸癌の分子分類および予後予測リスク分類(Molecular classification and risk stratification of colorectal cancer). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. SST4-6
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MISC (83件):
  • June Takeda, Kenichi Yoshida, Akinori Yoda, Yasuhito Nannya, Masahiro Nakagawa, Yotaro Ochi, Ayana Kon, Tetsuichi Yoshizato, Yusuke Shiozawa, Yuichi Shiraishi, et al. JAK STAT Pathway is a Promising Therapeutic target in Acute Erythroid Leukemia. CANCER SCIENCE. 2021. 112. 453-453
  • 中川正宏, 中川正宏, 稲垣良作, 稲垣良作, 稲垣良作, 黒田隆, 南谷泰仁, 趙蘭英, 趙蘭英, 越智陽太郎, et al. 単一細胞配列決定により明らかにされたクローン造血の明確な病因【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
  • 奥田瑠璃花, 南谷泰人, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一, et al. ETNK1変異は骨髄異形成症候群におけるder(1;7)(q10;p10)のサブクラスを規定する【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
  • 中川正宏, 稲垣良作, 南谷泰仁, 趙蘭英, 趙蘭英, 越智陽太郎, 竹田淳恵, 戚星星, 依田成玄, 昆彩奈, et al. 変異と発現のマルチオミクス単一細胞解析によって明らかにされたクローン造血における初期変異細胞の有する非細胞自律性作用. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2021. 80th
  • 佐伯龍之介, 桃沢幸秀, 南谷泰仁, 中川正宏, 中川正宏, 越智陽太郎, 吉里哲一, 白石友一, 田中洋子, 新井田厚司, et al. クローン性造血における遺伝子変異とコピー数異常の統合解析. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2021. 80th
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