髙田篤

タカタアツシ | Takata Atsushi

所属機関・部署：
職名：チームリーダー
ホームページURL (1件)： https://mppd-takatalab.com/

研究分野 (4件)：神経科学一般 , ゲノム生物学 , 精神神経科学 , 医化学

研究キーワード (11件)：体細胞変異 , 遺伝統計学 , 神経科学 , 機械学習 , クロマチン , 双極性障害 , 統合失調症 , 次世代シーケンサー , バイオインフォマティクス , 精神医学 , 遺伝学

競争的資金等の研究課題 (11件)：

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論文 (78件)：

Shinichi Namba, Masato Akiyama, Haruka Hamanoue, Kazuto Kato, Minae Kawashima, Itaru Kushima, Koichi Matsuda, Masahiro Nakatochi, Soichi Ogishima, Kyuto Sonehara, et al. Inconsistent embryo selection across polygenic score methods. Nature Human Behaviour. 2024
Emiko Koyama, Tuana Kant, Atsushi Takata, James L Kennedy, Clement C Zai. Genetics of child aggression, a systematic review. Translational psychiatry. 2024. 14. 1. 252-252
Tomonori Hara, An-a Kazuno, Tomoko Toyota, Junko Ueda, Takehiko Shuno, Jun Mukai, Taka-Aki Sato, Naomichi Matsumoto, Takeo Yoshikawa, Atsushi Takata. A case of bipolar I disorder with a loss-of-function variant of schizophrenia risk gene SETD1A: possible expansion of the relevant clinical spectrum supported by a meta-analysis. Psychiatry and Clinical Neurosciences. 2024
Takumi Nakamura, Toru Yoshihara, Chiharu Tanegashima, Mitsutaka Kadota, Yuki Kobayashi, Kurara Honda, Mizuho Ishiwata, Junko Ueda, Tomonori Hara, Moe Nakanishi, et al. Transcriptomic dysregulation and autistic-like behaviors in Kmt2c haploinsufficient mice rescued by an LSD1 inhibitor. Molecular psychiatry. 2024
Takumi Nakamura, Junko Ueda, Shota Mizuno, Kurara Honda, An-A Kazuno, Hirona Yamamoto, Tomonori Hara, Atsushi Takata. Topologically associating domains define the impact of de novo promoter variants on autism spectrum disorder risk. Cell genomics. 2024. 100488-100488

MISC (39件)：

高田篤. 体細胞変異と精神神経疾患. 日本生物学的精神医学会誌. 2023. 34. 4. 151-155
西岡将基, 高山順, 酒井直美, 数野安亜, 石渡みずほ, 林順子, 早馬俊, 藤井久彌子, 染矢俊幸, 栗山進一, et al. 双極性障害における体細胞変異の役割. 精神神経学雑誌. 2023. 2023特別号. S404-S404
高田篤. ゲノム研究の推進によって精神科医はどのように精神疾患を把握するべきか. 精神科治療学. 2022. 37. 11
高田篤. 大規模エクソーム解析をやってみたらてんかん性脳症は単純なメンデル型遺伝病の集合体ではなさそうだった. 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S211-S211
増永陽平, 濱中耕平, 高田篤, 和田友香, 福井由宇子, 南佐和子, 深見真紀, 長谷川奉延, 松本直通, 緒方勤. MYRFは46,XXおよび46,XY DSDの原因遺伝子である. 日本内分泌学会雑誌. 2020. 96. 1. 263-263

講演・口頭発表等 (25件)：

統合オミクス解析による精神神経疾患の病態解明
(先進ゲノム支援拡大班会議 2023)
Where should we go after identifying single genes associated with neuropsychiatric disorders with large effect sizes
(The 2nd RIKEN CBS Co-Creation International Conference 2023)
大規模ヒト遺伝研究に基づく病因妥当性が高い精神疾患マウスモデルの研究から見えてきたもの
(第166回日本獣医学会学術集会 2023)
ゲノム解析時代の小児神経診療ゲノム解析で多因子遺伝に挑む多因子遺伝を対象としたprecision medicineは可能か
(第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
統合失調症のゲノム研究最前線・分かってきたことと、分かっていないこと
(第17回日本統合失調症学会 2023)

学位 (1件)：

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髙田 篤