木下善仁

キシタヨシヒト | Kishita Yoshihito

所属機関・部署：
職名：講師
ホームページURL (1件)： https://kishitalab.com/

研究分野 (5件)：遺伝学 , 医化学 , 分子生物学 , 胎児医学、小児成育学 , ゲノム生物学

研究キーワード (4件)：ゲノム解析 , 人類遺伝学 , 分子生物学 , ミトコンドリア

競争的資金等の研究課題 (10件)：

2023 - 2026 レトロトランスポゾンに着目したミトコンドリア病原因遺伝子の同定
2023 - 2026 ミトコンドリア病ゲノムコホートを対象とした多階層オミックス解析の確立
2020 - 2023 日本人小児ミトコンドリア病の固有VUSに対する網羅的な機能的アノテーション
2020 - 2022 ミトコンドリア鉄代謝のホメオスタシスと疾患の関連
2019 - 2022 遺伝子発現異常を生じるミトコンドリア病原因変異の包括的解析

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論文 (53件)：

Yoshihito Kishita, Ayumu Sugiura, Nanako Omichi, Masaru Shimura, Yukiko Yatsuka, Kohta Nakamura, Toju Tanaka, Mitsuru Kubota, Kei Murayama, Akira Ohtake, et al. Variants in MICOS10 Identified by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing in a New Type of Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome. Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver. 2024
Kokoro Ozaki, Yukiko Yatsuka, Yoshinobu Oyazato, Atsushi Nishiyama, Kazuhiro R Nitta, Yoshihito Kishita, Takuya Fushimi, Masaru Shimura, Shohei Noma, Yohei Sugiyama, et al. Biallelic GGGCC repeat expansion leading to NAXE-related mitochondrial encephalopathy. NPJ genomic medicine. 2024. 9. 1. 48-48
Nurun Nahar Borna, Yoshihito Kishita, Masaru Shimura, Kei Murayama, Akira Ohtake, Yasushi Okazaki. Identification of a novel MT-ND3 variant and restoring mitochondrial function by allotopic expression of MT-ND3 gene. Mitochondrion. 2024. 101858-101858
Akihiko Miyauchi, Chika Watanabe, Naoya Yamada, Eriko F Jimbo, Mizuki Kobayashi, Natsumi Ohishi, Atsuko Nagayoshi, Shiho Aoki, Yoshihito Kishita, Akira Ohtake, et al. Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors. Scientific reports. 2024. 14. 1. 4820-4820
Nanako Omichi, Yoshihito Kishita, Mina Nakama, Hideo Sasai, Atsushi Terazawa, Emiko Kobayashi, Takuya Fushimi, Yohei Sugiyama, Keiko Ichimoto, Kazuhiro R Nitta, et al. Novel ITPA variants identified by whole genome sequencing and RNA sequencing. Journal of human genetics. 2023. 68. 9. 649-652

MISC (73件)：

大道納菜子, 新田和広, 八塚由紀子, 仲間美奈, 寺澤厚志, 小林瑛美子, 伏見拓也, 杉山洋平, 市本景子, 笹井英雄, et al. 未解決症例を対象とした全ゲノム解析およびRNA-seqによるITPA遺伝子異常の同定. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2. 158-158
SHIMURA Masaru, FUSHIMI Takuya, ICHIMOTO Keiko, TAJIKA Makiko, SUGIYAMA Yohei, EBIHARA Tomohiro, KISHITA Yoshihito, OHTAKE Akira, OHTAKE Akira, OKAZAKI Yasushi, et al. The expanding phenotypic and molecular spectrum of Mitochondrial Disorders in Japan. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2023. 39
大道納菜子, 三谷誠一郎, 池川敦子, 池川敦子, 小田いつき, 松谷サディア, 木下善仁, 仲間美奈, 西郷和真, 西郷和真. Lynch症候群を強く疑われていたクライエントが血縁者のPGPVを用いて確定診断に至った症例. 日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 29th
中村弘太, 杉浦歩, 岡崎敦子, 白石友一, 木下善仁, 木下善仁, 八塚由紀子, 松本直之, 大竹明, 大竹明, et al. 深部イントロンバリアント探索による新規ミトコンドリア原因遺伝子の同定. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023. 46th
小田いつき, 池川敦子, 池川敦子, 大道納菜子, 木下善仁, 柳久美子, 要匡, 岡本伸彦, 西郷和真, 西郷和真. 未診断疾患イニシアチブ(IRUD)で確定診断されたことにより社会的支援に繋がった症例. 日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集. 2023. 30th

書籍 (6件)：

mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの応用
技術情報協会 2023 ISBN:9784861049378
ミトコンドリア鉄硫黄クラスター合成系と疾患
ファルマシア公益社団法人日本薬学会 2023
ミトコンドリアと病気
遺伝子医学MOOK メディカルドゥ 2020 ISBN:9784909508065
mitoTALENを用いたミトコンドリアゲノム改変への挑戦
上原記念生命科学財団研究報告集 2019
クリステ形成異常とミトコンドリアDNA枯渇症候群の関連 (平成29年度研究奨励金受領報告) -- (研究奨励金)
東京生化学研究会助成研究報告集 2018

学歴 (3件)：

2009 - 2012 首都大学東京(東京都立大学) 理工学研究科生命科学専攻博士後期課程修了
2007 - 2009 首都大学東京(東京都立大学) 理工学研究科生命科学専攻博士前期課程修了
2003 - 2007 立教大学理学部生命理学科

学位 (1件)：

博士(理学) (首都大学東京)

経歴 (8件)：

2020/04 - 現在埼玉医科大学ゲノム医療科非常勤講師
2020/04 - 現在順天堂大学大学院医学研究科難治性疾患診断・治療学/難病の診断と治療研究センター非常勤講師
2020/04 - 現在近畿大学理工学部生命科学科講師
2012/04 - 2021/03 首都大学東京理工学研究科生命科学専攻客員研究員
2019/01 - 2020/03 埼玉医科大学医学部小児科(小児科) 非常勤講師

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受賞 (4件)：

2024/11 - 日本ミトコンドリア学会奨励賞
2023/03 - 日本ミトコンドリア学会優秀発表賞
2008 - 日本基礎老化学会日本基礎老化学会奨励賞
2006 - 立教大学理学部創立30周年記念奨学金優秀論文賞

所属学会 (5件)：

日本生化学会 , 日本分子生物学会 , 日本ミトコンドリア学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本先天代謝異常学会

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