研究者
J-GLOBAL ID：201601016709516229   更新日: 2024年09月18日

岩崎 正幸

Iwasaki Masayuki
研究分野 (2件)： 腫瘍生物学 ,  病態医化学
研究キーワード (6件)： 急性骨髄性白血病 ,  白血病幹細胞 ,  MLL ,  MEIS1 ,  HOX ,  エピジェネティクス
論文 (44件)：
  • Keiyo Takubo, Phyo Wai Htun, Takeshi Ueda, Yasuyuki Sera, Masayuki Iwasaki, Miho Koizumi, Kohei Shiroshita, Hiroshi Kobayashi, Miho Haraguchi, Shintaro Watanuki, et al. MBTD1 preserves adult hematopoietic stem cell pool size and function. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2023. 120. 32. e2206860120
  • Feng Pan, Masayuki Iwasaki, Wenqi Wu, Yanan Jiang, Xin Yang, Li Zhu, Zhigang Zhao, Michael L Cleary. Enhancer remodeling drives MLL oncogene-dependent transcriptional dysregulation in leukemia stem cells. Blood advances. 2023. 7. 11. 2504-2519
  • Miho Koizumi, Hikaru Eto, Mai Saeki, Masahide Seki, Tsuyoshi Fukushima, Shoichiro Mukai, Hisamitsu Ide, Yasuyuki Sera, Masayuki Iwasaki, Yutaka Suzuki, et al. UTX deficiency in neural stem/progenitor cells results in impaired neural development, fetal ventriculomegaly, and postnatal death. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2022. 36. 12. e22662
  • 村元 啓仁, 岩崎 正幸, 井手 久満, 向井 尚一郎, 片岡 寛章, 武藤 智, 堀江 重郎, 本田 浩章. 遺伝子改変マウスモデルを用いたエピジェネティック変異による前立腺癌発症機構の解明(Elucidation of the pathogenesis of prostate cancer harboring epigenetic mutations using genetically engineered mice). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. J-3039
  • 村元 啓仁, 岩崎 正幸, 世良 康如, 本田 浩章. マウスモデルを用いたエピジェネティックス変異による前立腺癌発症機構の解明. 東京女子医科大学総合研究所紀要. 2022. 41. 88-89
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MISC (4件)：
講演・口頭発表等 (11件)：
  • HOX関連白血病幹細胞における15-PGDHの役割
    (第81回日本血液学会学術集会 2019)
  • Essential non-canonical role for 15-PGDH in MLL-rearranged AML stem cells
    (第78回日本癌学会学術総会 2019)
  • Essential non-canonical role for 15-PGDH in MLL-rearranged AML stem cells
    (44th IRCMS Seminar 2019)
  • Meis1標的遺伝子による白血病幹細胞の制御機構
    (がん研究会がん研究所セミナー 2018)
  • Essential non-canonical role for 15-PGDH in MLL- rearranged AML stem cells
    (第79回日本血液学会学術集会 2017)
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受賞 (1件)：
  • 2016/11 - 日本白血病研究基金 一般研究賞 MLL遺伝子再構成を伴う急性骨髄性白血病の白血病幹細胞を標的とした新規治療法の開発
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