研究者
J-GLOBAL ID:201701007557959543   更新日: 2019年12月18日

西口康二

Koji Nishiguchi
所属機関・部署:
職名: 准教授
研究分野 (1件): 神経生理学・神経科学一般
研究キーワード (4件): 遺伝子治療 ,  遺伝子診断 ,  視覚再建・弱視 ,  網膜変性
論文 (72件):
  • Nishiguchi KM, Fujita K, Miya F, Katayama S, Nakazawa T. Single AAV-mediated mutation replacement genome editing in limited number of photoreceptors restores vision in mice. Nature Communications. 2020. in press
  • Nishiguchi KM, Oguchi Y, Nakazawa T. Progression from classical Oguchi disease to retinitis pigmentosa after 50 years. Ophthalmology. 2020. in press
  • Fujita K, Nishiguchi KM, Sato K, Nakagawa Y, Nakazawa T. In vivo imaging of the light response in mouse retinal ganglion cells based on a neuronal activity-dependent promoter. Biochemical and biophysical research communications. 2019
  • Nishiguchi KM, Ikeda Y, Fujita K, Kunikata H, Akiho M, Hashimoto K, Hosono K, Kurata K, Koyanagi Y, Akiyama M, Suzuki T, Kawasaki R, Wada Y, Hotta Y, Sonoda KH, Murakami A, Nakazawa M, Nakazawa T, Abe T. Phenotypic Features of Oguchi Disease and Retinitis Pigmentosa in Patients with S-Antigen Mutations: A Long-Term Follow-up Study. Ophthalmology. 2019
  • Nikopoulos K, Cisarova K, Quinodoz M, Koskiniemi-Kuendig H, Miyake N, Farinelli P, Rehman AU, Khan MI, Prunotto A, Akiyama M, Kamatani Y, Terao C, Miya F, Ikeda Y, Ueno S, Fuse N, Murakami A, Wada Y, Terasaki H, Sonoda KH, Ishibashi T, Kubo M, Cremers FPM, Kutalik Z, Matsumoto N, Nishiguchi KM, Nakazawa T, Rivolta C. A frequent variant in the Japanese population determines quasi-Mendelian inheritance of rare retinal ciliopathy. Nature communications. 2019. 10. 1. 2884
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学位 (1件):
  • 医学博士
経歴 (6件):
  • 2000 - 2001 ハーバード大学 メディカルフェロー
  • 2002 - 2004 ハーバード大学 リサーチフェロー
  • 2007 - 2011 名古屋大学医学部眼科 助教
  • 2012 - 2013 UCL 臨床研究員
  • 2011 - スイス・ローザンヌ大学 リサーチフェロー
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