研究者
J-GLOBAL ID:201801002348010957   更新日: 2023年11月03日

AKUTSU NATSUKO SILVIA

アクツ ナツコ シルビア | AKUTSU NATSUK SILVIA
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (1件): 遺伝学
研究キーワード (1件): 染色体ゲノム不安定性iPSテクノロジーゲノムの編集
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 2019 - 2021 iPSゲノム編集を用いた高効率な染色体異数性レスキュー法の確立
論文 (20件):
  • CGG repeat expansion in LRP12 in amyotrophic lateral sclerosis. The American Journal of Human Genetics. 2023. 110. 110. 1-12
  • Silvia Natsuko Akutsu, Tatsuo Miyamoto, Daiju Oba, Keita Tomioka, Hiroshi Ochiai, Hirofumi Ohashi, Shinya Matsuura. iPSC reprogramming-mediated aneuploidy correction in autosomal trisomy syndromes. PLOS ONE. 2022. 17. 3. e0264965
  • Imaging of the ciliary cholesterol underlying the Sonic Hedgehog Signal transduction. Methods Mol Biol. 2022. 2374. 2374. 49-57
  • Tomioka, Keita, Miyamoto, Tatsuo, Akutsu, Silvia Natsuko, Yanagihara, Hiromi, Fujita, Kazumasa, Royba, Ekaterina, Tauchi, Hiroshi, Yamamoto, Takashi, Koh, Iemasa, Hirata, Eiji, et al. NBS1 I171V variant underlies individual differences in chromosomal radiosensitivity within human populations. SCIENTIFIC REPORTS. 2021. 11. 1. 19661-19661
  • Fujita, Harumi, Sasaki, Takashi, Miyamoto, Tatsuo, Akutsu, Silvia Natsuko, Sato, Showbu, Mori, Takehiko, Nakabayashi, Kazuhiko, Hata, Kenichiro, Suzuki, Hisato, Kosaki, Kenjiro, et al. Premature aging syndrome showing random chromosome number instabilities with CDC20 mutation. AGING CELL. 2020. 19. 11. e13251
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MISC (1件):
  • 福満啓博, 政綱宜規, AKUTSU Silvia Natsuko, 細羽康介, 山本卓, 宮本達雄, 松浦伸也. 分裂期キナーゼPLK1による真性小頭症原因遺伝子産物WDR62のリン酸化を介した細胞分裂軸制御機構. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2016. 39th
書籍 (2件):
  • Methods in Molecular Biology
    2021
  • 生物の科学遺伝
    2018
講演・口頭発表等 (23件):
  • Development of a model cell system for tracking iPSC reprogramming-mediated trisomy correction in aneuploidy syndromes
    (The 7th International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science 2023)
  • iPSC reprogramming-mediated aneuploidy correction in the major autosomal trisomy syndromes
    (日本人類遺伝学会第 67回大会 2022)
  • iPSC reprogramming-mediated aneuploidy rescue in the major autosomal trisomy syndromes
    (第45回日本分子生物学会年会 2022)
  • 細胞初期化で誘導される染色体異数性の自己修正機構の解明
    (科技ハブ共同研究プログラム 2022年度合同ワークショップ 2022)
  • Reprogramming can induce chromosome self-correction
    (第46回中国地区放射線影響研究会 2022)
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学歴 (7件):
  • 2014 - 2018 広島大学の放射線災害復興を推するフェ二ックスリーダー育成プログラム 博士(医学)
  • 2014 - 2018 広島大学の放射線災害復興を推するフェ二ックスリーダー育成プログラム 博士(医学)
  • 2012 - 2014 UNIFESP大学 修士課程 血液細胞遺伝学研究科
  • 2012 - 2014 UNIFESP大学 血液細胞遺伝学研究科 修士課程
  • 2011 - 2012 UNIFESP大学 専門化学課程 血液細胞遺伝学研究科
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学位 (1件):
  • MA(Science) (UNIFESP大学)
経歴 (3件):
  • 2018/03/01 - 広島大学 原爆放射線医科学研究所 助教
  • 2017/09/25 - 2017/10/27 Sussex大学 客員研究員
  • 2013/10/01 - 2014/03/31 広島大学 客員研究員
受賞 (9件):
  • 2023/02 - Excellent Poster Presentation Development of a model cell system for tracking iPSC reprogramming-mediated trisomy correction in aneuploidy syndromes
  • 2023/01/24 - Excellent poster presentation at The 7th International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science Development of a model cell system for tracking iPSC reprogramming-mediated trisomy correction in aneuploidy syndromes
  • 2022/02/07 - Hybrid session in the 6th International Symposium of the Network-type Joint Usage/ Research Center for Radiation Disaster Medical Science Excellent poster presentation iPSC reprogramming-mediated random trisomy correction in aneuploidy syndromes
  • 2019/08/23 - 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構JAXA領域代表者 文部科学省新学術領域研究「宇宙に生きる」2019年度第1回全体会議 ポスターセッション優秀賞 放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補因子NBS1 I171V多型の逆遺伝学的解析
  • 2019/07/29 - 医学研究実習2019年度配属 医学研究実習2019年度配属 リプログラミングによるダウン症候群患者細胞の染色体分析
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所属学会 (3件):
日本人類遺伝学会 ,  日本放射線影響学会 ,  日本ゲノム編集学会
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