森野豊之

Morino Hiroyuki

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (4件)：神経科学一般 , 神経内科学 , 遺伝学 , 病態神経科学

研究キーワード (3件)：脳神経内科学 , 神経変性疾患 , 遺伝学

競争的資金等の研究課題 (15件)：

2023 - 2028 Necroptosisを介したALSの運動神経変性の病態機序と新規治療の探索
2022 - 2026 新規ミトコンドリア蛋白質の構造異常によるALS病態の解析と評価モデル系の開発
2024 - 2026 RNAのメチル化に着目したより有効性の高いRNA創薬技術の開発
2023 - 2026 パーキンソン病におけるα-シヌクレイン凝集機序の解明と新規治療への応用
2023 - 2025 アルツハイマー病における細胞内Aβとタウの相互作用機序の解明と治療法開発への応用

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論文 (119件)：

Shusuke Yagi, Ryosuke Miyamoto, Masayoshi Tasaki, Hiroyuki Morino, Ryuji Otani, Muneyuki Kadota, Takayuki Ise, Hiroki Yamazaki, Kenya Kusunose, Koji Yamaguchi, et al. The APOA1 p.Leu202Arg variant potentially causes autosomal recessive cardiac amyloidosis. Human Genome Variation. 2024. 11. 1
Kenta Hanada, Yusuke Osaki, Ryosuke Miyamoto, Kohei Muto, Shotaro Haji, Keyoumu Nazere, Yuki Kuwano, Hiroyuki Morino, Yoshiteru Azuma, Satoko Miyatake, et al. Intermediate phenotype between CMT2Z and DIGFAN associated with a novel MORC2 variant: a case report. Human Genome Variation. 2024. 11. 1
Mizuho Kittaka, Noriyoshi Mizuno, Hiroyuki Morino, Tetsuya Yoshimoto, Tianli Zhu, Sheng Liu, Ziyi Wang, Kotoe Mayahara, Kyohei Iio, Kaori Kondo, et al. Loss-of-function OGFRL1 variants identified in autosomal recessive cherubism families. JBMR plus. 2024. 8. 6. ziae050
Satoko Miyatake, Hiroshi Doi, Hiroaki Yaguchi, Eriko Koshimizu, Naoki Kihara, Tomoyasu Matsubara, Yasuko Mori, Kenjiro Kunieda, Yusaku Shimizu, Tomoko Toyota, et al. Complete nanopore repeat sequencing of SCA27B (GAA-FGF14 ataxia) in Japanese. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2024. jnnp-2024
Takafumi Tomenaga, Shinobu Minatani, Hiroto Namba, Akitoshi Takeda, Takahito Yoshizaki, Joji Kawabe, Nazere Keyoumu, Hiroyuki Morino, Makoto Higuchi, Tomoyasu Matsubara, et al. An autopsy case of type A FTLD-TDP with a GRN mutation presenting with the logopenic variant of primary progressive aphasia at onset and with corticobasal syndrome subsequently. Neuropathology. 2024

MISC (30件)：

森野豊之, 丸山博文. 遺伝性ALSオーバービュー. Clinical Neuroscience. 2023. 41. 3. 330-333
菊本舞, 菊本舞, 倉重毅志, 大下智彦, 大下智彦, 久米広大, 祢津智久, 青木志郎, 越智一秀, 森野豊之, et al. Pontine Autosomal Dominant Microangiopathy and Leukoencephalopathyの特異的画像所見であるレーズンパン徴候の診断的意義. 日本神経化学会大会抄録集(Web). 2022. 65th
倉重毅志, 倉重毅志, 森野豊之, 森野豊之, 上野弘貴, 村尾智美, 渡邉友彬, 渡邉友彬, 檜井孝夫, 西野一三, et al. FSHD1患者における筋外症状としての消化管癌. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
森野豊之, 松田由喜子, 倉重毅志, 川上秀史. ゲノム編集技術が切り拓く神経内科学 CRISPR/Cas9を用いたSCA42モデルマウスの作製と解析. 臨床神経学. 2019. 59. Suppl. S81-S81
森野豊之, 久米広大, 小牟禮修, 松田由喜子, 倉重毅志, 川上秀史. SCAR8の原因遺伝子SYNE1のC末側変異と運動ニューロン疾患の関連. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2019. 64th

学位 (1件)：

博士(医学) (広島大学)

経歴 (8件)：

2022/12 - 現在徳島大学病院ゲノム医療センターセンター長
2022/04 - 現在広島大学大学院医系科学研究科脳神経内科学客員教授
2021/06 - 現在徳島大学大学院医歯薬学研究部遺伝情報医学分野教授
2022/04 - 2022/11 徳島大学病院臨床遺伝診療部部長
2020/04 - 2021/05 広島大学大学院医系科学研究科脳神経内科学准教授

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委員歴 (4件)：

2023/10 - 現在日本人類遺伝学会評議員
2021/05 - 現在日本神経学会代議員
2018/07 - 現在日本老年医学会代議員
2018/11 - 2021/05 日本内科学会評議員

受賞 (6件)：

2021/05 - 日本神経学会一般演題優秀口演 Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel CaV3.1 caused by a mutation responsible for spinocerebellar ataxia
2021 - せりか基金
2019/05 - 日本麻酔科学会最優秀演題悪性高熱症の原因遺伝子スクリーニング
2009 - 土谷記念医学振興基金
2009 - サタケ基金

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