研究者
J-GLOBAL ID:201801008015621493
更新日: 2024年02月01日
小野 洋也
Hiroya Ono
所属機関・部署:
東北大学医学系研究科 神経内科学分野
東北大学医学系研究科 神経内科学分野 について
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職名:
非常勤講師
研究分野 (1件):
神経内科学
競争的資金等の研究課題 (2件):
2021 - 2024 細胞膜修復機構の活性化による筋ジストロフィーの治療法開発
2018 - 2022 細胞膜修復機構の活性化による成人発症筋ジストロフィー治療戦略の開発
論文 (21件):
Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto, et al. Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations. Stem cell reports. 2021. 16. 6. 1527-1541
小野 洋也, 青木 正志. 骨格筋疾患の動物モデルの実験的治療 Dysferlinopathyに対する治療法の開発. 神経治療学. 2021. 38. 3. 278-281
小野 洋也, 青木 正志. 骨格筋疾患の動物モデルの実験的治療 Dysferlinopathyに対する治療法の開発. 神経治療学. 2021. 38. 3. 278-281
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 大矢 寧, 佐橋 功, 小野 洋也, 戸恒 智子, 大城 咲, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出されるジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)バリアントの臨床像の検討. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 7. 65-65
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 大矢 寧, 佐橋 功, 小野 洋也, 戸恒 智子, 大城 咲, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出されるジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)バリアントの臨床像の検討. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 7. 65-65
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MISC (31件):
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 小野 洋也, 戸恒 智子, 杉村 容子, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出され病的バリアントであると判断しがたいジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)の神経筋疾患での頻度. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 8. 41-41
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 島倉 奈緒子, 大城 咲, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 馬場 徹, et al. 日本人dysferlin遺伝子解析で見出されたバリアントのデータベースによる検討. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 5回. 172-172
鈴木 直輝, 森 まどか, 山下 賢, 木村 円, 竪山 真規, 井泉 瑠美子, 小野 洋也, 高橋 俊明, 西野 一三, 青木 正志. 封入体筋炎の患者アンケート調査. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 5回. 191-191
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 島倉 奈緒子, 杉村 容子, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 大泉 英樹, et al. 日本人に見出されたdysferlin遺伝子のバリアントの病的意義の検討. 臨床神経学. 2018. 58. Suppl. S212-S212
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 倉島 奈緒子, 大城 咲, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 馬場 徹, et al. 日本人dysferlin遺伝子解析で見出された全バリアントの検討. 国立病院総合医学会講演抄録集. 2018. 72回. 737-737
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書籍 (1件):
運動ニューロン疾患
中外医学社 2017 ISBN:9784498228887
受賞 (1件):
2021 - 持田記念医学薬学振興財団 留学補助金
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