研究者
J-GLOBAL ID：201801009641251483   更新日: 2024年04月17日

中山 高宏

ナカヤマ タカヒロ | NAKAYAMA Takahiro
所属機関・部署：
杏林大学 医学部

杏林大学 医学部 について


職名： 助教
研究分野 (7件)： 細胞生物学 ,  構造生物化学 ,  生物物理学 ,  分子生物学 ,  神経科学一般 ,  医化学 ,  病態神経科学
研究キーワード (10件)： SNARE ,  Syntaxin ,  Vesicle transport ,  Molecular motility ,  Tubulin dynamics ,  Epigenetics ,  Psychiatric disorder ,  Neurodevelopmental disorder ,  Autism spectrum disorder ,  Attention deficit
競争的資金等の研究課題 (3件)：
  • 2012 - 2015 シンタキシン1アイソフォームのシナプス伝達における機能分化
  • 2005 - 2007 膜非結合型シンタキシン1Cの小胞輸送に関わる分子機構の解明とウィリアムス症候群
  • 1999 - 2000 開口放出関連蛋白HPC-1/syntaxin1Aの発現制御とウィリアムス症候群
論文 (13件)：
  • Takahiro Nakayama, Akash K. Singh, Toshiyuki Fukutomi, Noriyuki Uchida, Yasuo Terao, Hiroki Hamada, Takahiro Muraoka, Eswaramoorthy Muthusamy, Tapas K. Kundu, Kimio Akagawa. Activator of KAT3 histone acetyltransferase family ameliorates a neurodevelopmental disorder phenotype in the syntaxin 1A ablated mouse model. Cell Reports. 2024
  • Tsutomu Yamane, Takahiro Nakayama, Toru Ekimoto, Masao Inoue, Keigo Ikezaki, Hiroshi Sekiguchi, Masahiro Kuramochi, Yasuo Terao, Ken Judai, Minoru Saito, et al. Comparison of the Molecular Motility of Tubulin Dimeric Isoforms: Molecular Dynamics Simulations and Diffracted X-ray Tracking Study. International Journal of Molecular Sciences. 2023
  • Takahiro Nakayama, Yasuo Terao, Kimio Akagawa. The role of Sp3 transcription factor in syntaxin 1A gene silencing. Gene Reports. 2022. 27
  • Takahiro Nakayama, Toshiyuki Fukutomi, Yasuo Terao, Kimio Akagawa. Syntaxin 1A Gene Is Negatively Regulated in a Cell/Tissue Specific Manner by YY1 Transcription Factor, Which Binds to the -183 to -137 Promoter Region Together with Gene Silencing Factors Including Histone Deacetylase. Biomolecules. 2021. 11. 2. 146-156
  • Hamada, H., Nakayama, T., Shimoda, K., Matsuura, N., Hamada, H., Iwaki, T., Kiriake, Y., Saikawa, T. Curcumin Oligosaccharides (Gluco-oligosaccharides) Penetrate the Blood-Brain Barrier in Mouse Brain: Glycoside (Polysaccharide) Modification Approach for Brain Drug Delivery Across the Blood-Brain Barrier and Tumor Drug Delivery. Natural Product Communications. 2020. 15. 11
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MISC (29件)：
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講演・口頭発表等 (2件)：
  • Chromosomal deletion and phenotype correlation in patients with williams syndrome.
    (The 5th international symposium on etiology and morphogenesis of congenital heart disease 1998)
  • 開口放出関連蛋白質HPC-1/Syntaxin1A遺伝子のWilliams症候群患者染色体における半接合体欠失
    (第40回日本神経化学会 1997)
学位 (1件)：
  • 博士(医学) (東京大学)
経歴 (9件)：
  • 2019/04 - 現在 杏林大学 医学部 病態生理学 助教
  • 2017/04 - 現在 日本大学 文理学部自然科学研究所 客員研究員
  • 2008/04 - 2019/03 杏林大学 医学部 細胞生理学 助教
  • 2008/04 - 2012/03 特定国立研究開発法人理化学研究所 脳科学総合センター 客員研究員
  • 2005/04 - 2008/03 日本学術振興会 特別研究員
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受賞 (1件)：
  • 2011/04 - 杏林医学奨励賞
所属学会 (3件)：
日本分子生物学会 ,  日本生化学会 ,  日本神経科学学会
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