杉江淳

スギエアツシ | Sugie Atsushi

所属機関・部署：
職名：准教授
ホームページURL (2件)： https://www.bri.niigata-u.ac.jp/~neuroscience_disease_sugie/lab/ , https://www.bri.niigata-u.ac.jp/~neuroscience_disease_sugie/lab/en/?noredirect=en_US

研究分野 (3件)：ゲノム生物学 , 病態神経科学 , 分子生物学

研究キーワード (5件)：希少疾患 , 神経変性 , ショウジョウバエ , シナプス , 神経科学

競争的資金等の研究課題 (16件)：

2024 - 2028 未診断疾患イニシアチブ(Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)): 希少・未診断疾患に対する診断プログラム基盤の開発と患者還元を推進する研究
2024 - 2028 アミロイドの新たな側面:神経細胞の生存メカニズムへの寄与
2023 - 2028 神経炎症の起点を制御する分子機構の解明
2024 - 2027 ヒト緑内障GWASからの個別化創薬プラットフォーム構築研究
2023 - 2024 J-RDMMによる小型モデル生物を用いた希少・未診断疾患のin vivo解析

全件表示

論文 (30件)：

Yohei Nitta, Jiro Osaka, Ryuto Maki, Satoko Hakeda-Suzuki, Emiko Suzuki, Satoshi Ueki, Takashi Suzuki, Atsushi Sugie. Drosophila model to clarify the pathological significance of OPA1 in autosomal dominant optic atrophy. eLife. 2024. 12
Samuel D. Chauvin, Shoichiro Ando, Joe A. Holley, Atsushi Sugie, Fang R. Zhao, Subhajit Poddar, Rei Kato, Cathrine A. Miner, Yohei Nitta, Siddharth R. Krishnamurthy, et al. Inherited C-terminal TREX1 variants disrupt homology-directed repair to cause senescence and DNA damage phenotypes in Drosophila, mice, and humans. Nature Communications. 2024. 15. 1
Takaya Iida, Arisa Igarashi, Kae Fukunaga, Taiga Aoki, Tomomi Hidai, Kumiko Yanagi, Masahiko Yamamori, Kazuhito Satou, Hayato Go, Tomoki Kosho, et al. Functional analysis of RRAS2 pathogenic variants with a Noonan-like phenotype. 2024
Jiro Osaka, Arisa Ishii, Xu Wang, Riku Iwanaga, Hinata Kawamura, Shogo Akino, Atsushi Sugie, Satoko Hakeda-Suzuki, Takashi Suzuki. Complex formation of immunoglobulin superfamily molecules Side-IV and Beat-IIb regulates synaptic specificity. Cell reports. 2024. 43. 2. 113798-113798
Annalisa Vetro, Cristiana Pelorosso, Simona Balestrini, Alessio Masi, Sophie Hambleton, Emanuela Argilli, Valerio Conti, Simone Giubbolini, Rebekah Barrick, Gaber Bergant, et al. Stretch-activated ion channel TMEM63B associates with developmental and epileptic encephalopathies and progressive neurodegeneration. American journal of human genetics. 2023

MISC (6件)：

新田陽平, 小坂二郎, 杉江淳. 【代謝】代謝と神経 PI(4,5)P2代謝と神経変性の分子基盤. 生体の科学. 2023. 74. 5. 422-423
杉江淳, Tavosanis Gaia, 鈴木崇之. 後シナプスニューロンの神経活動に依存的なフィードバックシグナルを介したショウジョウバエの視細胞における活性帯の構成タンパク質の再編成. ライフサイエンス新着論文レビュー. 2015
Atsushi Sugie, Satoko Hakeda, Emiko Suzuki, Gaia Tavosanis, Takashi Suzuki. Molecular remodeling of the presynaptic active zone of Drosophila photoreceptors via an activity-dependent feedback signal. GENES & GENETIC SYSTEMS. 2014. 89. 6. 318-318
Atsushi Sugie, Satoko Hakeda, Emiko Suzuki, Gaia Tavosanis, Takashi Suzuki. A Genetic approach to elucidate the central synapse plasticity. GENES & GENETIC SYSTEMS. 2013. 88. 6. 339-339
杉江淳, 梅津大輝, 多羽田哲也. 神経回路形成におけるシナプス前後細胞間認識に必要な因子の網羅的探索:ショウジョウバエ視覚系神経節の形成をモデルとして. 生化学. 2008

講演・口頭発表等 (27件)：

Utilizing Drosophila Models and MeDUsA for Deciphering Variants of Uncertain Significance.
(International Congress of Entomology 2024)
ショウジョウバエモデルの視神経疾患治療への応用.
(東日本神経眼科勉強会第39回真鶴セミナー 2024)
Establishment of Methods for Evaluating Neuroaxonal Degeneration and Research on Molecular Mechanisms for Neuronal Maintenance.
(UCL IHA Virtual Symposium: Neurodegeneration in Flies 2024)
Advancing the Understanding of Variants of Uncertain Significance through Drosophila Model.
(The 47th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2024)
Utilizing fly to understand genetic aspects of neurodegenerative diseases
(NIG International Symposium 2023 2023)

学歴 (3件)：

学位 (1件)：

経歴 (5件)：

所属学会 (2件)：

日本神経化学会 , 日本神経科学学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

杉江 淳