西岡健弥

Nishioka Kenya | Nishioka Kenya

所属機関・部署：
職名：先任准教授

研究分野 (1件)：神経科学一般

研究キーワード (6件)：臨床神経学 , 慢性疼痛 , 臨床遺伝学 , 遺伝性白質脳症 , 認知症 , パーキンソン病

競争的資金等の研究課題 (5件)：

2020 - 2023 家族性パーキンソン病の新規遺伝子の単離と機能解析
2016 - 2019 次世代シーケンサーを用いた新規パーキンソン病原因遺伝子の単離
2014 - 2017 髄液マーカーを用いた変性型認知症の多施設大規模臨床解析
2013 - 2017 新規alpha-synuclein発現調節modifier遺伝子の同定と機能解明
2013 - 2015 新規alpha-synuclein発現調節modifier遺伝子の同定と機能解明

論文 (149件)：

Kei-ichi Ishikawa, Takahiro Shiga, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori, Wado Akamatsu. Generation of three clones (JUCGRMi002-A, B, C) of induced pluripotent stem cells from a Parkinson’s disease patient with SNCA duplication. Stem Cell Research. 2024
Kensuke Daida, Manabu Funayama, Kimberley J Billingsley, Laksh Malik, Abigail Miano-Burkhardt, Hampton L Leonard, Mary B Makarious, Hirotaka Iwaki, Jinhui Ding, J Raphael Gibbs, et al. Long-Read Sequencing Resolves a Complex Structural Variant in PRKN Parkinson's Disease. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2023. 38. 12. 2249-2257
Kensuke Daida, Manabu Funayama, Kimberley J Billingsley, Laksh Malik, Abigail Miano-Burkhardt, Hampton L Leonard, Mary B Makarious, Hirotaka Iwaki, Jinhui Ding, J Raphael Gibbs, et al. Long-read sequencing resolves a complex structural variant in PRKN Parkinson's disease. medRxiv : the preprint server for health sciences. 2023
Hajime Yasuda, Yoshiki Furukawa, Kenya Nishioka, Makoto Sasaki, Yutaka Tsukune, Shuichi Shirane, Nobutaka Hattori, Miki Ando, Norio Komatsu. Vitamin B6 deficiency as a cause of polyneuropathy in POEMS syndrome: rapid recovery with supplementation in two cases. Hematology (Amsterdam, Netherlands). 2022. 27. 1. 463-468
間瀬智子, 阿部奈那子, 岩井正勝, 佐藤靖子, 漆戸由紀子, 品田淳子, 井関賛, 小川崇, 上野真一, 西岡健弥, et al. 多系統萎縮症患者の重症度に合わせた看護支援の方策の検討. 臨床神経学. 2022. 62. Suppl. S407-S407

MISC (64件)：

西岡健弥, 山下由莉, 互健二, 島田斉, 吉野浩代, 李元哲, 舩山学, 舩山学, 樋口真, 服部信孝, et al. 新規変異MAPT p.K298_H299insQのタウイメージングと臨床遺伝学的解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th
王子悠, 波田野琢, 上野真一, 舩山学, 石川景一, 石川景一, 奥住文美, 野田幸子, 佐藤栄人, 李元哲, et al. プロサポシン遺伝子サポシンD領域変異によるパーキンソン病. パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集. 2021. 14th
三嶋崇靖, 藤岡伸助, 佐藤和則, 保前英希, 矢部一郎, 塩見一剛, 西岡健弥, 波田野琢, 服部信孝, 坪井義夫. 日本におけるPerry病の特徴. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2020. 61st
Masashi Takanashi, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Daisuke Taniguchi, Takashi Ogawa, Sho Tsuyama, Nobutaka Hattori. Isolated nigral degeneration not associated with a-synuclein pathologies in the familial Parkinson's disease with LRRK2 p.R1441H mutation. BRAIN PATHOLOGY. 2019. 29. 92-92
田中淳, 飯田紘太郎, 林田有沙, 西岡健弥, 服部信孝, 原英夫. VPS13C遺伝子変異を認めた家族性パーキンソン病の1例. 臨床神経学. 2018. 58. 8. 545-545

学歴 (7件)：

2022 - 現在順天堂東京江東高齢者医療センター脳神経内科
2013 - 現在順天堂大学附属順天堂医院医学部脳神経内科
2010 - 2013 順天堂浦安病院医学部脳神経内科
2008 - 2009 メイヨークリニックジャクソンビル神経科学
2004 - 2007 順天堂大学大学院医学部神経学

全件表示

所属学会 (5件)：

Genetic epidemiology of Parkinson's disease , 日本線維筋痛症学会 , 日本脳卒中学会 , 日本内科学会 , 日本神経学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

西岡 健弥

西岡健弥