- 2023 - 2026 骨芽細胞のトランスクリプトーム・セクレトーム解析による石灰化パラドクス因子の同定
- 2022 - 2026 細胞種特異的老化モデル創出による老化細胞除去機構の解明と抗フレイル戦略の開拓
- 2022 - 2025 プロテインキナーゼN3の構造から探る破骨細胞機能制御機構と阻害剤の臨床応用
- 2021 - 2025 歯槽骨再生を目指したRANKL-Siglec-15シグナル分子基盤の解明
- 2020 - 2023 骨・循環器・消化器におけるオステオプロテゲリンの知られざるネットワーク機構の解明
- 2020 - 2023 幹細胞の分化を司る組織常在型M3マクロファージとそのマスター転写因子の同定
- 2019 - 2022 成長発育過程における骨形成抑制因子スクレロスチンの役割の解明
- 2019 - 2022 プロテインキナーゼN3による破骨細胞機能制御機構の解明とその臨床応用
- 2018 - 2021 破骨細胞によるスクレロスチン分泌制御を基盤とした新規歯周治療薬の開発
- 2018 - 2021 ポリアミン作動性化学伝達を司るトランスポーターの構造・機能・生理的意義
- 2016 - 2021 Wntシグナルネットワークを基盤とした歯槽骨代謝回転制御法の開発
- 2017 - 2020 抗加齢因子としてのオステオプロテゲリンの新しい機能の解析と臨床応用
- 2016 - 2019 Pkn3が制御する破骨細胞骨吸収機構の解明
- 2016 - 2019 破骨細胞からの骨形成シグナルを利用した歯周病治療薬の応用開発
- 2015 - 2017 カルシトニンは中枢神経ホルモンとして出現したか
- 2013 - 2016 Wnt5a-Ror2シグナルによる破骨細胞極性化における分子機構の解明
- 2013 - 2015 脾臓-血管-骨の連携を標的とした新規骨疾患治療薬開発のための探索的研究
- 2012 - 2015 歯槽骨増生を目的とした破骨細胞と骨芽細胞の骨代謝共役機構の解明
- 2013 - 2014 骨代謝共役を担うWntシグナルの解明
- 2012 - 2014 カーボンナノチューブは骨リモデリングを制御するか?
- 2011 - 2012 Wnt5a-Ror2シグナルによる破骨細胞のアクチンリング形成制御機構の解明
- 2010 - 2011 破骨細胞の波状縁形成を誘導するWnt-Ror2シグナル
- 2009 - 2011 歯槽骨破壊を阻止するための新規治療法開発の基礎研究
- 2009 - 2010 破骨細胞が分泌するWntによる骨代謝制御機構の解明
- 2008 - 2010 歯髄細胞を用いた硬組織再生の試み
- 2008 - 2009 破骨細胞が分泌する新規骨形成誘導因子の同定
- 2007 - 2008 骨吸収抑制因子としてのプロスタグランジンE2の作用解析
- 2007 - 2008 新規レチノイドX受容体リガンドによる骨量増加作用の解析
- 2007 - 2008 破骨細胞のトランスサイトーシスによる骨代謝制御機構の解明
- 2006 - 2007 破骨細胞によるトランスサイトーシスを介したグルタミン酸分泌の制御機構と意義の解明
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