研究者
J-GLOBAL ID:201801019510464908
更新日: 2024年09月19日
佐藤 卓也
TAKUYA SATO
この研究者にコンタクトする
直接研究者へメールで問い合わせることができます。
研究分野 (1件):
解剖学
論文 (32件):
Mai Nakayachi, Junta Ito, Chiyomi Hayashida, Yoko Ohyama, Akemi Kakino, Mari Okayasu, Takuya Sato, Toru Ogasawara, Toshio Kaneda, Naoto Suda, et al. Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 abrogation causes resistance to inflammatory bone destruction in mice, despite promoting osteoclastogenesis in the steady state. BONE. 2015. 75. 170-182
Hayashida C, Ito J, Nakayachi M, Okayasu M, Ohyama Y, Hakeda Y, Sato T. Osteocytes produce interferon-β as a negative regulator of osteoclastogenesis. The Journal of biological chemistry. 2014. 289. 16. 11545-11555
Mari Okayasu, Mai Nakayachi, Chiyomi Hayashida, Junta Ito, Toshio Kaneda, Masaaki Masuhara, Naoto Suda, Takuya Sato, Yoshiyuki Hakeda. Low-density Lipoprotein Receptor Deficiency Causes Impaired Osteoclastogenesis and Increased Bone Mass in Mice because of Defect in Osteoclastic Cell-Cell Fusion. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. 2012. 287. 23. 19229-19241
Hada N, Okayasu M, Ito J, Nakayachi M, Hayashida C, Kaneda T, Uchida N, Muramatsu T, Koike C, Masuhara M, et al. Receptor activator of NF-κB ligand-dependent expression of caveolin-1 in osteoclast precursors, and high dependency of osteoclastogenesis on exogenous lipoprotein. Bone. 2012. 50. 1. 226-236
Masaaki Masuhara, Takuya Sato, Naoto Hada, Yoshiyuki Hakeda. Protective protein/cathepsin A down-regulates osteoclastogenesis by associating with and degrading NF-kappa B p50/p65. JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM. 2009. 27. 1. 46-56
もっと見る
MISC (5件):
佐藤 卓也, 林田 千代美, 羽毛田 慈之. 骨吸収と骨形成の共役機構 骨細胞による破骨細胞分化に対する負の制御. Journal of Oral Biosciences Supplement. 2014. 2014. 99-99
佐藤 卓也. 【マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)】 破骨細胞とMMPs. THE BONE. 2001. 15. 2. 117-121
佐藤 卓也, 松尾 哲, 田中 かよ. 骨細胞と破骨細胞の分離,培養法. 組織培養. 1994. 20. 8. 286-290
佐藤 卓也, 手塚 建一. 新しい破骨細胞研究の展開. 実験医学. 1993. 11. 14. 1833-1836
手塚 建一, 佐藤 卓也, 羽毛田 慈之. ウサギ破骨細胞特異的遺伝子の単離と解析. 日本骨代謝学会雑誌. 1993. 11. 2. 137-142
講演・口頭発表等 (41件):
スダチ果皮特有ポリメトキシフラボノイドsudachitinは破骨細胞形成およびLPS誘導炎症性骨破壊を抑制する
(日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 2016)
レクチン様酸化LDL受容体-1(LOX-1)欠損は定常状態の破骨細胞形成を促進するが、LPS誘導炎症性骨破壊には抵抗性を示す
(Journal of Oral Biosciences Supplement 2015)
レクチン様酸化LDL受容体-1(LOX-1)欠損は定常状態における破骨細胞形成を促進するが、LPS誘導炎症性骨破壊に抵抗性をもたらす
(日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 2015)
新たな初代骨細胞培養法を開発し、骨細胞がinterferon-βによって破骨細胞形成を抑制することを示す
(明海歯科医学 2013)
レクチン様酸化LDL受容体-1(LOX-1)の破骨細胞形成と炎症性骨破壊に対する役割の解明
(Journal of Oral Biosciences Supplement 2013)
もっと見る
※ J-GLOBALの研究者情報は、
researchmap
の登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、
こちら
をご覧ください。
前のページに戻る
TOP
BOTTOM