羽原誠

ハバラマコト | Makoto Habara

所属機関・部署：
職名：助教

研究分野 (1件)：腫瘍生物学

競争的資金等の研究課題 (3件)：

論文 (17件)：

Yuki Sato, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Jafar Sharif, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Midori Shimada. Calcineurin/NFATc1 pathway represses cellular cytotoxicity by modulating histone H3 expression. Scientific Reports. 2024. 14. 1
Shunsuke Hanaki, Makoto Habara, Haruki Tomiyasu, Yuki Sato, Yosei Miki, Takahiro Masaki, Shusaku Shibutani, Midori Shimada. NFAT activation by FKBP52 promotes cancer cell proliferation by suppressing p53. Life Science Alliance. 2024. 7. 8. e202302426-e202302426
Haruki Tomiyasu, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Yuki Sato, Yosei Miki, Midori Shimada. FOXO1 promotes cancer cell growth through MDM2-mediated p53 degradation. Journal of Biological Chemistry. 2024. 107209-107209
Shunsuke Hanaki, Makoto Habara, Yuki Sato, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Shusaku Shibutani, Midori Shimada. Dephosphorylation of NFAT by Calcineurin inhibits Skp2-mediated degradation. The Journal of Biochemistry. 2023
Takahiro Masaki, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Yuki Sato, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Midori Shimada. Calcineurin-mediated dephosphorylation enhances the stability and transactivation of c-Myc. Scientific Reports. 2023. 13. 1

MISC (13件)：

羽原誠, 島田緑. ER陽性乳がんの新規治療法開発に向けたエストロゲン受容体制御メカニズムの解明. 生化学. 2023. 95. 4. 546-550
島田緑, 羽原誠, 佐藤悠紀, 正木貴大, 花木駿介, 富安遥己. 細胞分裂の制御とその破綻による発がんがんの新規治療標的因子の同定および病態機能の解明. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 2S05m-01
佐藤悠紀, 羽原誠, 正木貴大, 花木駿介, 富安遥己, 島田緑. カルシニューリン脱リン酸化酵素による新たなE2F1発現制御機構. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 1T12a-02
花木駿介, 羽原誠, 佐藤悠紀, 正木貴大, 富安遥己, 島田緑. プロリン異性化酵素による新たなp53発現制御機構の解明. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 1T16a-01
正木貴大, 羽原誠, 佐藤悠紀, 前田啓介, 花木駿介, 島田緑. 「~基礎から臨床へ~One TeamでOne Healthを目指す獣医がん研究の融合カルシウムシグナル伝達経路によるがん細胞の増殖制御機構. 日本獣医学会学術集会講演要旨集. 2021. 164回. [IS-3]

学位 (1件)：

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羽原 誠