林由起子

ハヤシユキコ | Hayashi Yukiko K

所属機関・部署：
職名：主任教授

研究分野 (4件)：医化学 , 医療薬学 , 生理学 , 神経内科学

競争的資金等の研究課題 (28件)：

2019 - 2021 Jagged1遺伝子発現を制御する筋ジストロフィー治療薬の探索

2018 - 2021 薬物を検出し難い合成カンナビノイド系薬物中毒の病態解析に関する研究

2017 - 2020 脳神経幹細胞の増殖分化を制御するサリドマイド標的因子セレブロンの新規作動薬の探索

2016 - 2019 ゼブラフィッシュを用いた危険ドラッグの網羅的病態解析に関する研究

2016 - 2019 横紋筋融解を引き起こす危険ドラッグに関する網羅的研究

2015 - 2018 自閉症Mupp1変異による5-HT受容体複合体-スパイン形成の異常と分子病態解析

2015 - 2018 ゼブラフィッシュを用いたMuRFの発現機構解析と筋萎縮治療薬の探索

2012 - 2015 核膜関連筋疾患の病態解明と治療法の開発

2012 - 2014 エピゲノム変化による筋ジストロフィーの発症機構の解明

2011 - 2013 核内膜タンパク質群による核ラミナ制御機構の解明

2009 - 2011 エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーにおけるリン酸化ラミンの意義

2008 - 2010 オートファジー関連筋疾患の病態解明と治療法開発

2008 - 2009 メダカを用いた筋原線維性ミオパチーの病原・病態解明

2007 - 2008 マリネスコ-シェーグレン症候群の分子病態解明を目指した研究

2006 - 2008 エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの分子遺伝学的研究

2007 - 2007 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーにおけるエピジェネティック変化と病態機序の解明

2006 - 2007 サルコメア関連タンパク質の異常による遺伝性筋疾患の病態解明

2003 - 2004 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの臨床分子遺伝学的研究

2000 - 2001 DNAマイクロアレイを利用した筋疾患原因遺伝子におけるSNPs検出法の確立と検索

2000 - 2001 筋ジストロフィーの発症における基底膜分子ラミニンと膜受容体分子インテグリンの役割

1995 - 1996 筋ジストロフィー遺伝子の発現系と臨床表現型に関する分子医学的研究

1992 - 1994 ジストロフィン関連遺伝子のクローニング

1992 - 1993 筋ジストロフィーの分子遺伝学的診断法の確立と発症予防に関する研究

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論文 (393件)：

林由起子. Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー. 小児内科. 2023. 55. 12. 1937-1940
Eiji Wada, Kohei Matsumoto, Nao Susumu, Megumi Kato, Yukiko K Hayashi. Emerin deficiency does not exacerbate cardiomyopathy in a murine model of Emery-Dreifuss muscular dystrophy caused by an LMNA gene mutation. The journal of physiological sciences : JPS. 2023. 73. 1. 27-27
和田, 英治, Wongkitikamjorn, Wirongrong, 林, 由起子, 前田, 秀将. 妊娠時の間欠的低酸素曝露が成長期の仔ラット骨格筋に与える影響. 東京医科大学雑誌 = The Journal of Tokyo Medical University. 2023. 81. 2. 214-215
和田英治, Wirongrong Wongkitikamjorn, 林由起子, 前田秀将. 妊娠時の間欠的低酸素曝露が成長期の仔ラット骨格筋に与える影響. 東京医科大学雑誌. 2023. 81. 2. 214-215
Wirongrong Wongkitikamjorn, Eiji Wada, Jun Hosomichi, Hideyuki Maeda, Sirichom Satrawaha, Haixin Hong, Ken-Ichi Yoshida, Takashi Ono, Yukiko K Hayashi. Metabolic dysregulation and decreased capillarization in skeletal muscles of male adolescent offspring rats exposed to gestational intermittent hypoxia. Frontiers in physiology. 2023. 14. 1067683-1067683

MISC (255件)：

林由起子. 核膜関連筋疾患. 遺伝子医学. 2023. 13. 4. 35-40
松本りか, 鈴木直樹, 内野博之, 中屋敷真未, 川原玄理, 林由起子. ゼブラフィッシュモデルを用いるプロポフォール注入症候群(PRIS)に関する医薬品スクリーニング. 東京医科大学雑誌(Web). 2023. 81. 2
稲垣夏子, 桐林和代, 梅津知宏, 武内進, 備後真登, 助田葵, 金蔵孝介, 長尾俊孝, 沼部博直, 林由起子, et al. 東京医科大学病院におけるがんゲノム医療の現状と取り組み. 東京医科大学雑誌. 2021. 79. 2. 141-151
直宮理絵, 川原玄理, 林由起子, 河島尚志. ゼブラフィッシュを用いたLoyes-Dietz症候群の原因遺伝子と病態の解析. 東京医科大学雑誌(Web). 2021. 79. 1
石黒久美子, 石垣景子, 中山貴博, 佐藤孝俊, 七字美延, 村上てるみ, 梶野幸子, 村上信行, 大久保真理子, 林由起子, et al. 小児期発症カベオリン異常症の骨格筋MRI画像の特徴的な所見. 脳と発達. 2019. 51. Suppl. S299-S299

書籍 (4件)：

生理学用語ハンドブック
丸善出版 2024 ISBN:9784621309087
ギャノング生理学
丸善出版 2022 ISBN:9784621307083
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患克服研究事業)マリネスコ-シェーグレン症候群におけるシャペロン機能と病態との関連研究報告書
[国立精神・神経医療研究センター神経研究所] 2013
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業リポジストロフィーとミオパチーを合併する新規遺伝性疾患についての疾患概念の確立と治療法の開発に向けた研究研究報告書
[林由起子] 2010

講演・口頭発表等 (19件)：

骨格筋の病態から見える生命現象の不思議
(第32回(令和5年度)日本神経学会近畿地区生涯教育講演会 2024)
マリネスコ・シェーグレン症候群
(厚生労働省科学研究費補助金(難治性疾患政策研究事業)起床難治性筋疾患に関する調査研究班令和5年度班会議 2024)
核膜病における核形態変化と各膜タンパク質の局在
(国立研究開発法人国立精神・神経センター精神・神経疾患研究開発費令和5年度西野班班会議 2023)
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーにおける筋核の正常と異常の境界線
(第96回日本生化学会大会 2023)
プロポフォール注入症候群の治療薬の探索
(第10回医薬工3大学包括連携推進シンポジウム 2023)

学位 (1件)：

委員歴 (6件)：

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所属学会 (8件)：

アジア・オセアニア筋学会 , 日本生理学会 , 世界筋学会 , 日本筋学会 , 日本小児神経学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本神経学会 , 日本内科学会

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林 由起子