研究者
J-GLOBAL ID：201901011285320914
更新日: 2024年05月23日
谷口 公介
Kosuke Taniguchi
所属機関・部署：
職名：
准教授
研究キーワード (5件)：
機械学習
, 人工知能
, m6A
, RNAメチル化
, 胎盤
競争的資金等の研究課題 (5件)：
- 2022 - 2025 ヒト胎盤幹細胞を用いたエピトランスクリプトーム解析による妊娠合併症の病態解明
- 2023 - 2025 ウェアラブル端末を用いた生体情報のモニタリングにより陣痛発来タイミングを予測するAIプログラム医療機器の研究開発
- 2020 - 2022 TGFβ-SMADを介した胎盤m6A修飾解析による妊娠合併症の病態解明
- 2018 - 2020 胎盤細胞におけるm6A修飾の機能及び、妊娠合併症の機能解明
- 2014 - 2017 RNAメチル化制御食事性因子の同定ならびに胎児への影響の解明
論文 (27件)：
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Ichiro Takeuchi, Kanako Tanase-Nakao, Ayame Ogawa, Tohru Sugawara, Osuke Migita, Makoto Kashima, Touko Yamazaki, Akihiro Iguchi, Yasuhiro Naiki, Toru Uchiyama, et al. Congenital anaemia associated with loss-of-function variants in DNA polymerase epsilon 1. Journal of medical genetics. 2023
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Kosuke Taniguchi, Fuyuki Hasegawa, Yuka Okazaki, Asuka Hori, Hiroko Ogata-Kawata, Saki Aoto, Osuke Migita, Tomoko Kawai, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, et al. Re-evaluation of whole exome sequencing, including intronic region, in combination with genetic intolerance score for detecting foetal structural anomalies in X-linked disorders. 2023
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Kyoko Oshina, Yoshimasa Kamei, Asuka Hori, Fuyuki Hasegawa, Kosuke Taniguchi, Ohsuke Migita, Atsuo Itakura, Kenichiro Hata. A novel FLNA variant in a fetus with skeletal dysplasia. Human genome variation. 2022. 9. 1. 45-45
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Yukari Kobayashi, Yuki Ito, Kosuke Taniguchi, Kana Harada, Michihiro Yamamura, Taisuke Sato, Ken Takahashi, Hiroshi Kawame, Kenichiro Hata, Osamu Samura, et al. Novel missense COL2A1 variant in a fetus with achondrogenesis type II. Human genome variation. 2022. 9. 1. 40-40
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Yuka Okazaki, Kosuke Taniguchi, Yoshitaka Miyamoto, Shiori Kinoshita, Kazuhiko Nakabayashi, Kayoko Kaneko, Hiromi Hamada, Toyomi Satoh, Atsuko Murashima, Kenichiro Hata. Glucocorticoids increase the risk of preterm premature rupture of membranes possibly by inducing ITGA8 gene expression in the amnion. Placenta. 2022. 128. 73-82
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MISC (34件)：
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Okazaki Yuka, Taniguchi Kosuke, Miyamoto Yoshitaka, Nakabayashi Kazuhiko, Kaneko Kayoko, Hamada Hiromi, Satoh Toyomi, Murashima Atsuko, Hata Kenichiro. Glucocorticoids increase the risk of preterm premature rupture of membranes possibly by inducing ITGA8 in the amnion(和訳中). 日本産科婦人科学会雑誌. 2022. 74. 臨増. S-172
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高橋健, 高橋健, 堀あすか, 堀あすか, 佐々木愛子, 川嶋章弘, 緒方広子, 谷口公介, 右田王介, 右田王介, et al. 無侵襲的胎児RHDジェノタイピング技術による胎児RhD血液型診断. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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伊藤由紀, 伊藤由紀, 原田佳奈, 金子実基子, 長尾健, 小林ゆかり, 佐藤真梨子, 北村直也, 長谷川瑛洋, 舟木哲, et al. 胎児期に判明した骨系統疾患の画像診断と遺伝子解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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堀あすか, 堀あすか, 緒方広子, 佐々木愛子, 高橋健, 谷口公介, 右田王介, 右田王介, 川嶋章弘, 岡本愛光, et al. 母体血中cell-free DNAを用いた胎児RhD血液型判定法. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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谷口 公介. ヒト胎盤におけるepitranscriptomeの特性分析 5'-untranslated regionのN6-メチルアデノシンによる修飾は胎児の成長と子癇前症に関連している(Epitranscriptomic Profiling in Human Placenta: N6-methyladenosine Modification at the 5'-untranslated Region is Related to Fetal Growth and Preeclampsia). 京都府立医科大学雑誌. 2020. 129. 6. 456-457
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書籍 (2件)：
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基礎と臨床の両側面からみた 胎盤学
メジカルビュー社 2019 ISBN:9784758317627
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胎盤エピゲノム - その特徴と妊娠合併症との関連
医歯薬出版 2019
講演・口頭発表等 (4件)：
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周産期領域のエピトランスクリプトーム
(臨床DOHaDセミナー 2024)
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ヒト胎盤でのエピトランスクリプトーム解析
(アジア人類遺伝学会 2023)
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原因不明の胎児形態異常に対するイントロン領域も対象とした新しい遺伝学的診断アプローチ
(第67回日本人類遺伝学会 2022)
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計画無痛分娩について考える
(日本産科麻酔科学会 2016)
学歴 (2件)：
- 2014 - 2018 京都府立医科大学 大学院 Department of Obstetrics and Gynecology
- 2002 - 2008 京都府立医科大学 医学部 医学科
学位 (1件)：
経歴 (7件)：
受賞 (1件)：
- 2017/08 - International Federation of Placental Association Elsevier New Investigator Travel Awards The placental epitranscriptome: post-transcriptional m6A modification at 5' UTR may relate fetal growth
所属学会 (3件)：
日本周産期・新生児医学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本産科婦人科学会
