石川泰輔

イシカワタイスケ | Ishikawa Taisuke

所属機関・部署：
職名：特任助教

研究分野 (1件)：循環器内科学

研究キーワード (12件)：不整脈学 , 心臓病学 , 遺伝性不整脈 , ブルガダ症候群 , ゲノムワイド関連解析 , 電気生理学 , パッチクランプ , 遺伝子検査 , ギャップジャンクション , 心臓伝導障害 , 分子心臓病態学 , 人類遺伝学

競争的資金等の研究課題 (10件)：

2021 - 2024 ブルガダ症候群の複雑形質と人種特異性の新規分子基盤を解明するマルチオミックス研究
2020 - 2023 遺伝性出血性末梢血管拡張症の統合的な病態解明
2020 - 2023 トランスポータ群の遺伝子異常による心筋恒常性の破綻と心臓突然死の関連の解明
2018 - 2021 人種特異性に着目したゲノム解析による原因不明の心臓突然死の病態解明
2019 - 2020 ブルガダ症候群における致死性不整脈発症に関連するゲノム領域の特定と個別化リスク予測法の樹立

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論文 (81件)：

Taisuke Ishikawa, Tatsuo Masuda, Tsuyoshi Hachiya, Christian Dina, Floriane Simonet, Yuki Nagata, Michael W T Tanck, Kyuto Sonehara, Charlotte Glinge, Rafik Tadros, et al. Brugada syndrome in Japan and Europe: a genome-wide association study reveals shared genetic architecture and new risk loci. European Heart Journal. 2024. 45. 26. 2320-2332
Manon Baudic, Hiroshige Murata, Fernanda M. Bosada, Uirá Souto Melo, Takanori Aizawa, Pierre Lindenbaum, Lieve E. van der Maarel, Amaury Guedon, Estelle Baron, Enora Fremy, et al. TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects. Nature Communications. 2024. 15. 1
Yuki Nagata, Ryo Watanabe, Christian Eichhorn, Seiko Ohno, Takeshi Aiba, Taisuke Ishikawa, Yukiko Nakano, Yoshiyasu Aizawa, Kenshi Hayashi, Nobuyuki Murakoshi, et al. Correction: Targeted deep sequencing analyses of long QT syndrome in a Japanese population. PloS one. 2024. 19. 12. e0315106
Taisuke Ishikawa, Hiroshi Aoki. Nav-igating the pathogenicity of candidate gene mutations: Spotlight on paralog Nav genes. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2023. 37. 3. 791-792
Huang Hai, Makiyama Takeru, Shirai Manabu, Wakabayashi Masaki, Ishikawa Taisuke, Nishiuchi Suguru, Moriuchi Kenji, Gao Jingshan, Kashiwa Asami, Imamura Tomohiko, et al. ミスセンス変異Lmna-S143Pを有するLMNA関連心筋症のラットモデル(Rat Model of LMNA-related Cardiomyopathy Carrying a Missense Mutation, Lmna-S143P). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2023. 87回. OE05-9

MISC (32件)：

CHA Pei-Chieng, 高橋篤, 鎌倉令, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 斯波(原田)真理子, 石川泰輔, 園田桂子, 伊藤英樹, et al. 次世代シーケンス解析を用いた特発性心室細動の原因遺伝子同定. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOUJITANI Hirohiko, YAMAMOTO Yuta, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori, ISHIKAWA Taisuke, et al. 後期ナトリウム電流阻害剤はCav1.2イオン選択性破壊と関連するQT延長症候群iPS細胞由来心筋細胞における長期活動電位持続を短縮させる. Journal of Physiological Sciences (Web). 2021. 71. Supplement 1
KOHJITANI Hirohiko, KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, ISHIKAWA Taisuke, TOYODA Futoshi, OHNO Seiko, HUANG Hai, GAO Jingshan, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori, et al. 複雑な疾患の機序の解明と効果的な薬剤の開発のための数学モデルと細胞工学の共同研究の有用性. 日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web). 2021. 67th
KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOHJITANI Hirohiko, MAURISSEN Thomas, WURIYANGHAI Yimin, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori, et al. Cav1.2のイオン選択性が破壊されたCACNA1C-E1115KのiPS細胞モデルにおける遅延ナトリウム電流の阻害は活動電位持続時間を短縮する. 日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web). 2021. 67th
YAMAMOTO Yuta, MAKIYAMA Takeru, KONDO Yoshiki, IRIYAMA Yusuke, WURIYANGHAI Yimin, KOHJITANI Hirohiko, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, HUANG Hai, AIZAWA Takanori, et al. カルモジュリノパチーの治療戦略としてのアンチセンスを介したCALMのノックダウン. 日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web). 2021. 67th

書籍 (6件)：

ゼロから学ぶブルガダ症候群
大道学館出版部 2020
医学のあゆみ遺伝性不整脈のPrecision medicine
医歯薬出版株式会社 2020
進行性心臓伝導障害の病態と遺伝的背景
科学評論社 2018
循環器科の心電図
南江堂 2018
徐脈性疾患と分子遺伝学
科学評論社 2014

講演・口頭発表等 (10件)：

Cross-ancestry GWAS meta-analysis to elucidate risk genes for sudden death in Brugada syndrome.
(Japan-France Bilateral Seminar 2024: From Genes to Therapeutic Insights: Exploring the Genetic Landscape of Cardiac Arrhythmia 2024)
Population-specific and cross-ancestry GWAS for Brugada syndrome
(JSPS/NWO bilateral seminar 2023)
不整脈の分子生物学
(第115回日本獣医循環器学会 2021)
心臓刺激伝導系の分子生物学
(第111回日本獣医循環器学会 2020)
心臓突然死の発症リスク
(第9回奈良県不整脈臨床カンファレンス 2019)

学歴 (2件)：

2009 - 2013 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科博士課程
2003 - 2009 東京農工大学農学部獣医学科

学位 (1件)：

博士(医学) (東京医科歯科大学大学院)

経歴 (5件)：

2024/05 - 現在鹿児島大学共同獣医学部附属動物病院特任助教
2019/04 - 2021/09 国立循環器病研究センター創薬オミックス解析センターゲノム系解析室長
2017/10 - 2019/03 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科講師
2014/04 - 2017/09 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科助教
2013/04 - 2014/03 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科研究員

委員歴 (2件)：

2020/07 - 現在日本不整脈心電学会評議員
2016/04 - 現在日本生理学会評議員

受賞 (4件)：

2014/09 - The European Society of Cardiology Best Moderated Poster Award in ESC congress 2014 A novel cardiac α-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome
2014/03 - 日本循環器学会 Circulation Journal Awards for the Year 2013 Novel SCN3B Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.5
2013/10 - 日本心電学会日本心電学会学術奨励賞 A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.5.
2013/10 - 日本生理学会九州奨励賞洞不全症候群患者に見出された心房型ミオシン重鎖変異とその機能解析

所属学会 (5件)：

米国不整脈学会 , 日本獣医循環器学会 , 日本不整脈心電学会 , 日本生理学会 , 日本循環器学会

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